Date published: 2025-9-6

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ENaC Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori ENaC da utilizzare in varie applicazioni. Gli ENaC, o canali epiteliali del sodio, sono proteine integrali di membrana che facilitano il trasporto di ioni sodio attraverso le cellule epiteliali. Questi canali svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dell'equilibrio elettrolitico, del volume dei fluidi e della pressione sanguigna. La ricerca scientifica utilizza ampiamente gli inibitori ENaC per studiare questi processi fisiologici, in particolare nel contesto dell'omeostasi elettrolitica e dell'ipertensione. Nel campo della fisiologia e della biologia cellulare, gli inibitori dell'ENaC sono strumenti essenziali per analizzare i meccanismi alla base dell'equilibrio del sodio e le sue implicazioni sulla funzione cellulare complessiva. Bloccando questi canali, i ricercatori possono studiare efficacemente le vie e le risposte cellulari innescate da un flusso di sodio alterato, il che è fondamentale per comprendere vari stati patologici associati a squilibri elettrolitici. L'importanza degli inibitori ENaC si estende agli studi ambientali e alla tossicologia, dove aiutano a esaminare gli effetti di varie sostanze sulla funzione dei canali ionici e sulla salute delle cellule. Inoltre, questi inibitori sono fondamentali nella ricerca volta a spiegare le basi molecolari del trasporto del sodio e i suoi meccanismi di regolazione, contribuendo a una più ampia comprensione scientifica e allo sviluppo di potenziali strategie per la gestione delle condizioni associate alla disregolazione del sodio. Per informazioni dettagliate sugli inibitori ENaC disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Amiloride hydrochloride dihydrate

17440-83-4sc-364401
250 mg
$77.00
1
(0)

L'amiloride cloridrato diidrato funziona come inibitore selettivo dei canali del sodio epiteliali (ENaC), mostrando interazioni uniche con i siti di legame del canale. La sua struttura facilita forti interazioni elettrostatiche e legami a idrogeno, che stabilizzano il complesso inibitore-canale. Questa specificità altera le dinamiche del trasporto ionico, influenzando l'omeostasi cellulare del sodio. Il profilo cinetico del composto rivela una rapida insorgenza dell'azione, evidenziando il suo potenziale nel modulare efficacemente l'attività dell'ENaC.

Phenamil methanesulfonate salt

2038-35-9sc-202280
5 mg
$108.00
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Il sale metansolfonato di fenamil agisce come un potente modulatore dei canali epiteliali del sodio (ENaC), caratterizzato dalla capacità di interrompere la permeabilità agli ioni attraverso specifiche interazioni molecolari. Il suo esclusivo gruppo solfonato aumenta la solubilità e facilita forti interazioni ioniche con i residui del canale, portando a cambiamenti conformazionali nell'ENaC. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, che consente una regolazione sfumata del trasporto del sodio, influenzando così l'equilibrio ionico cellulare e le vie di segnalazione.

Triamterene-d5

396-01-0 unlabeledsc-220323
5 mg
$330.00
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Il triamterene-d5 è un inibitore selettivo dei canali epiteliali del sodio (ENaC), caratterizzato da una struttura deuterata che ne aumenta la stabilità e altera l'etichettatura isotopica negli studi metabolici. Le sue interazioni molecolari uniche coinvolgono legami idrofobici e idrogeno con le proteine del canale, promuovendo spostamenti conformazionali che modulano il flusso ionico. Il profilo cinetico del composto rivela una rapida insorgenza dell'azione, consentendo un controllo preciso delle dinamiche di trasporto dello ione sodio, con un impatto sull'omeostasi cellulare e sui meccanismi di segnalazione.

Triamterene

396-01-0sc-213103A
sc-213103
1 g
5 g
$22.00
$53.00
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Il triamterene agisce come un potente modulatore dei canali epiteliali del sodio (ENaC), caratterizzato dalla capacità di interrompere il riassorbimento degli ioni sodio attraverso specifiche interazioni di legame. La sua struttura unica facilita forti interazioni idrofobiche con il bilayer lipidico del canale, influenzando il gating e la permeabilità del canale. Il composto presenta un comportamento cinetico distintivo, con una notevole affinità per lo stato aperto del canale, che porta a un'alterazione della velocità di trasporto degli ioni e a conseguenti effetti sull'equilibrio ionico cellulare e sulle vie di segnalazione.