Items 21 to 23 of 23 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Methoxy-2-(2-naphthyl)acetonitrile | 118736-08-6 | sc-209212 | 10 mg | $59.00 | ||
Il 2-metossi-2-(2-naftil)acetonitrile mostra intriganti proprietà fotofisiche quando viene eccitato al di sotto dei 380 nm, principalmente a causa della sua struttura naftalenica, che aumenta l'assorbimento e l'emissione della luce. La presenza del gruppo metossi influenza la distribuzione elettronica, portando a distinte interazioni di trasferimento di carica. La configurazione sterica unica di questo composto può influenzare l'impacchettamento e l'aggregazione molecolare, incidendo sulla sua reattività e sull'interazione con altre specie chimiche in vari ambienti. | ||||||
1-(2-Naphthoyl)imidazole | 141903-34-6 | sc-208528 | 500 mg | $99.00 | ||
L'1-(2-naftoil)imidazolo presenta un notevole comportamento fotochimico quando viene eccitato a 380 nm, attribuito alla sua frazione naftoilica che facilita un efficiente trasferimento di energia. L'anello imidazolico introduce capacità uniche di legame a idrogeno, migliorando le interazioni molecolari e la stabilità. La sua struttura planare promuove l'impilamento π-π, influenzando l'aggregazione e la reattività. Le proprietà elettroniche distinte di questo composto consentono interazioni selettive con vari substrati, influenzando i suoi percorsi cinetici nelle reazioni chimiche. | ||||||
2-(2-Benzoxazolyl)phenyl benzoate | 477934-10-4 | sc-213651 | 100 mg | $339.00 | ||
Il 2-(2-benzoxazolil)fenilbenzoato dimostra intriganti proprietà fotofisiche quando viene eccitato al di sotto dei 380 nm, principalmente grazie ai suoi componenti benzoxazolo e benzoato. La presenza del benzoxazolo aumenta il trasferimento di carica intramolecolare, portando a una fluorescenza pronunciata. La sua struttura rigida e planare favorisce efficaci interazioni π-π, che possono influenzare il comportamento di aggregazione. Inoltre, la configurazione elettronica unica del composto consente una reattività selettiva, che influisce sui suoi profili cinetici in vari ambienti chimici. | ||||||