Date published: 2025-9-10

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EF-G Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori di EF-G da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori di EF-G sono fondamentali nello studio della sintesi proteica, in particolare nel contesto della funzione ribosomiale batterica. EF-G, o fattore di allungamento G, è essenziale per la fase di traslocazione della sintesi proteica nei batteri, dove facilita il movimento del ribosoma lungo il filamento di mRNA. Inibendo EF-G, i ricercatori possono esplorare i meccanismi della sintesi proteica batterica e la sua regolazione. Ciò ha profonde implicazioni per la comprensione della cinetica ribosomiale e del ruolo dei fattori di traduzione nell'espressione genica. Gli inibitori di EF-G sono fondamentali anche per studiare i meccanismi di resistenza agli antibiotici, poiché molti antibiotici hanno come bersaglio l'attività ribosomiale. In biologia molecolare, questi inibitori forniscono informazioni sull'evoluzione della funzione ribosomiale e sulla sua conservazione nei diversi organismi, contribuendo a delineare gli aspetti fondamentali della vita cellulare. Inoltre, gli inibitori dell'EF-G sono utilizzati nella biologia sintetica per progettare ribosomi modificati che possono incorporare aminoacidi non standard, ampliando il potenziale di nuove funzionalità proteiche. Questa ricerca non solo arricchisce la nostra comprensione dell'architettura e della funzione ribosomiale, ma contribuisce anche al campo più ampio della proteomica, evidenziando come la sintesi proteica possa essere manipolata a livello molecolare. Queste applicazioni dimostrano la versatilità e l'importanza degli inibitori di EF-G nel superare i confini della ricerca genetica e cellulare. Per informazioni dettagliate sugli inibitori di EF-G disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Fusidic acid sodium salt

751-94-0sc-202164
50 mg
$32.00
2
(1)

L'acido fusidico sale sodico, come ef-g, mostra notevoli proprietà come alogenuro acido, in particolare nella sua capacità di impegnarsi in reazioni di acilazione selettiva. La sua stereochimica unica facilita interazioni specifiche con i nucleofili, portando alla formazione di addotti stabili. La solubilità del composto in solventi polari ne aumenta la reattività, mentre la sua flessibilità conformazionale consente interazioni dinamiche con vari substrati, influenzando i percorsi e le cinetiche di reazione.