DUOX2 Inibitori
I comuni inibitori di DUOX2 includono, ma non solo, Auranofin CAS 34031-32-8, Methimazole CAS 60-56-0, perclorato di sodio anidro CAS 7601-89-0, diseleniuro di difenile CAS 1666-13-3 e 2-(2-clorofenil)-4-(3-(dimetilamino)fenil)-5-metil-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-3,6(2H,5H)-dione CAS 1218942-37-0.
La classe di composti noti come inibitori di DUOX2 comprende una serie di sostanze chimiche che mostrano la capacità di modulare direttamente o indirettamente l'attività di DUOX2. In particolare, il difenileniodonio e il perclorato di sodio funzionano come inibitori diretti interferendo con il meccanismo enzimatico della DUOX2, ostacolando la produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) nelle fasi iniziali della generazione di ROS. L'auranofina, invece, inibisce indirettamente la DUOX2 modulando l'equilibrio redox cellulare attraverso l'inibizione della tioredossina reduttasi. Lo ioduro, il metimazolo e il perclorato di sodio agiscono come inibitori specifici prendendo di mira il processo di iodinazione nell'ambito della sintesi degli ormoni tiroidei, interrompendo la funzione di DUOX2. Il diseleniuro di difenile e il GKT137831 offrono un'inibizione indiretta modulando l'equilibrio redox cellulare e colpendo specificamente DUOX2, rispettivamente. La tioridazina e il fenoldopam forniscono un'inibizione indiretta attraverso la modulazione dei livelli di calcio intracellulare e della segnalazione dei recettori della dopamina, rispettivamente, con un impatto sugli elementi regolatori di DUOX2.
Il perclorato di ammonio e la mercaptopurina fungono da inibitori specifici interrompendo il sistema di trasporto dei substrati e il metabolismo purinico di DUOX2, rispettivamente. La N-acetilcisteina (NAC) agisce indirettamente reintegrando i livelli di glutatione cellulare, potenziando il sistema di difesa antiossidante cellulare e attenuando lo stress ossidativo, con conseguente inibizione di DUOX2. Questa variegata classe di inibitori di DUOX2 sottolinea le molteplici strategie impiegate per modulare l'attività di DUOX2, che vanno dall'interferenza diretta con il macchinario enzimatico alla regolazione indiretta dell'equilibrio redox cellulare, della disponibilità di substrati e delle vie di segnalazione. La comprensione dei meccanismi sfumati con cui questi inibitori agiscono su DUOX2 fornisce preziose indicazioni ai ricercatori che mirano a manipolare la funzione di DUOX2 in vari contesti cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofina modula lo stato redox all'interno delle cellule inibendo la tioredossina reduttasi, un enzima coinvolto nelle difese antiossidanti cellulari. DUOX2, come enzima generatore di ROS, è indirettamente inibito dall'interruzione dell'equilibrio redox cellulare indotto dall'auranofina. L'inibizione della tioredoxina reduttasi altera l'ambiente cellulare in modo tale da influenzare negativamente l'attività di DUOX2, fornendo una via indiretta per l'inibizione di DUOX2. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Il metimazolo interferisce con la perossidasi tiroidea, un enzima coinvolto nella iodinazione della tireoglobulina, un processo necessario per la sintesi dell'ormone tiroideo. Poiché DUOX2 collabora con la perossidasi tiroidea nella sintesi degli ormoni tiroidei, l'inibizione della perossidasi tiroidea da parte del metimazolo influisce indirettamente sulla funzione di DUOX2, fornendo un meccanismo per l'inibizione di DUOX2 attraverso l'interruzione del percorso complessivo di sintesi degli ormoni tiroidei. | ||||||
Sodium perchlorate, anhydrous | 7601-89-0 | sc-203398 sc-203398A sc-203398B | 100 g 500 g 2.5 kg | $65.00 $200.00 $615.00 | ||
Il perclorato di sodio agisce come inibitore competitivo del trasporto di ioduro, interrompendo l'apporto di ioduro per la generazione di ROS mediata da DUOX2. Interferendo con il trasporto dello ioduro, un substrato essenziale per DUOX2, il perclorato di sodio inibisce direttamente l'attività enzimatica di DUOX2. Questa inibizione si verifica nelle fasi iniziali della produzione di ROS, rendendo il perclorato di sodio un inibitore diretto della funzione di DUOX2. | ||||||
Diphenyl diselenide | 1666-13-3 | sc-252749 sc-252749A | 5 g 25 g | $57.00 $158.00 | ||
Il diseleniuro di difenile ha proprietà antiossidanti in quanto elimina le specie reattive dell'ossigeno. Il suo impatto su DUOX2 comporta la riduzione dello stress ossidativo nell'ambiente cellulare, inibendo indirettamente l'attività di DUOX2. Attenuando i livelli di ROS, il difenil diseleniuro fornisce un mezzo indiretto di inibizione di DUOX2, evidenziando il suo potenziale come composto in grado di modulare l'equilibrio redox all'interno delle cellule per influenzare negativamente la funzione di DUOX2. | ||||||
2-(2-Chlorophenyl)-4-(3-(dimethylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione | sc-501137 | 25 mg | $380.00 | |||
Questo composto, chiamato anche GKT137831, è un duplice inibitore che ha come bersaglio sia gli enzimi NOX4 che DUOX1/2. Inibendo specificamente DUOX2, GKT137831 interrompe la produzione di ROS associata all'attività di DUOX2. Questo composto agisce come un inibitore diretto, specificamente progettato per colpire DUOX2, offrendo un mezzo farmacologico per modulare la generazione di ROS attraverso l'inibizione selettiva di DUOX2, senza influenzare altre NADPH ossidasi. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
La tioridazina interferisce con la funzione di DUOX2 modulando i livelli di calcio intracellulare. L'attività di DUOX2 dipende dal calcio e la tioridazina interrompe questa dipendenza alterando l'omeostasi del calcio. Intervenendo indirettamente sugli aspetti calcio-dipendenti dell'attivazione di DUOX2, la tioridazina fornisce un meccanismo per l'inibizione della produzione di ROS mediata da DUOX2, rappresentando un inibitore indiretto che agisce sugli elementi regolatori dell'attività di DUOX2. | ||||||
Fenoldopam hydrochloride | 67227-56-9 | sc-279160 | 10 mg | $159.00 | ||
Il fenoldopam inibisce DUOX2 attraverso la modulazione del recettore della dopamina D1. L'attività di DUOX2 è regolata dalla segnalazione del recettore della dopamina e il fenoldopam, come agonista selettivo del recettore della dopamina D1, inibisce indirettamente DUOX2 alterando le vie di segnalazione mediate dal recettore. Questa modulazione interrompe gli elementi regolatori che governano l'attività di DUOX2, offrendo una via indiretta per l'inibizione farmacologica di DUOX2 attraverso la segnalazione mirata del recettore. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La mercaptopurina influisce indirettamente su DUOX2, influenzando il metabolismo delle purine. L'attività di DUOX2 è associata a cofattori derivati da nucleotidi purinici. La mercaptopurina interrompe il metabolismo della purina, influenzando la disponibilità di questi cofattori e inibendo indirettamente la funzione di DUOX2. Questo composto fornisce un mezzo di inibizione di DUOX2 mirando alle vie metaboliche associate all'attività di DUOX2, offrendo una via unica per modulare la produzione di ROS da parte di DUOX2. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acetil-L-cisteina (NAC) funge da precursore del glutatione, una molecola antiossidante chiave. Reintegrando i livelli di glutatione cellulare, la NAC inibisce indirettamente l'attività di DUOX2, potenziando il sistema di difesa antiossidante cellulare. | ||||||