Date published: 2025-9-7

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DP-1 Attivatori

Gli attivatori DP-1 più comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la genisteina CAS 446-72-0, il palbociclib CAS 571190-30-2, la quercetina CAS 117-39-5 e il flavopiridolo cloridrato, Flavopiridolo cloridrato CAS 131740-09-5 e N-[5-[(4-Etil-1-piperazinil)metil]-2-piridinil]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-metil-1-(1-metiletil)-1H-benzimidazol-6-il]-2-pirimidinamina metanesolfonato CAS 1231930-82-7.

Gli attivatori DP-1, noti anche come attivatori della dipeptidil peptidasi-1, sono una classe di composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nella modulazione di specifici processi biologici all'interno del corpo umano. Questi composti hanno come bersaglio principale l'enzima dipeptidil peptidasi-1 (DP-1), membro della famiglia delle serina-proteasi. La DP-1 è un enzima multifunzionale che si trova prevalentemente nei lisosomi, compartimenti cellulari responsabili della scissione di varie biomolecole. La sua funzione principale è la scissione di dipeptidi dall'N-terminale di varie proteine, in particolare quelle con residui di prolina o alanina. Gli attivatori di DP-1 sono progettati per potenziare l'attività enzimatica di DP-1, influenzando così la degradazione proteolitica di specifiche proteine in modo controllato.

Gli attivatori di DP-1 si distinguono per il loro potenziale impatto sull'omeostasi cellulare e sulle vie di regolazione. Aumentando l'attività di DP-1, questi composti possono modificare l'elaborazione e la degradazione di proteine cellulari chiave, influenzando processi come l'autofagia, la presentazione dell'antigene e la regolazione delle risposte immunitarie. Questa classe di sostanze chimiche ha attirato un'attenzione significativa nel campo della ricerca cellulare di base, in quanto fornisce uno strumento prezioso per gli scienziati che cercano di analizzare e comprendere gli intricati meccanismi che regolano il turnover delle proteine e il loro traffico intracellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteina può inibire le protein-tirosin-chinasi, riducendo potenzialmente la fosforilazione di pRb. Questo potrebbe portare a una maggiore disponibilità di DP-1 per legarsi a E2F e potenziare la sua attività trascrizionale.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Palbociclib è un inibitore di CDK4/6 in grado di ridurre la fosforilazione di pRb, aumentando la disponibilità di DP-1 per legarsi a E2F e potenziando la sua attività trascrizionale.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercetina può inibire le protein-chinasi, riducendo potenzialmente la fosforilazione di pRb. Ciò potrebbe portare a una maggiore disponibilità di DP-1 per legarsi a E2F e potenziare la sua attività trascrizionale.

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
$311.00
(2)

Il flavopiridolo è un inibitore CDK in grado di ridurre la fosforilazione di DP-1, aumentando così la disponibilità di DP-1 a legarsi a E2F e potenziando la sua attività trascrizionale.

N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate

1231930-82-7sc-496536
2.5 mg
$398.00
(0)

LY2835219, noto anche come Abemaciclib, è un inibitore selettivo di CDK4/6 e può impedire la fosforilazione di pRb, facilitando così il legame di DP-1 con E2F.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Il dinaciclib è un potente inibitore delle CDK in grado di ridurre la fosforilazione di DP-1, aumentando così la disponibilità di DP-1 a legarsi a E2F e potenziando la sua attività trascrizionale.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Il ribociclib è un inibitore selettivo di CDK4/6 che può impedire la fosforilazione di pRb, facilitando così il legame di DP-1 con E2F.