Dcp1 Inibitori

I comuni inibitori di Dcp1 includono, ma non solo, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, l'α-Amanitina CAS 23109-05-9, la Puromicina CAS 53-79-2, il Flavopiridolo cloridrato CAS 131740-09-5 e il Pladienolide B CAS 445493-23-2.

Gli inibitori di Dcp1 funzionano principalmente attraverso il bersaglio dei processi di sintesi, splicing, esportazione o traduzione dell'mRNA, modulando così indirettamente il pool di substrati disponibili per il decadimento mediato da Dcp1. Sostanze chimiche come l'actinomicina D e l'α-amenitina, che inibiscono la RNA polimerasi, riducono la velocità di sintesi dell'mRNA. Di conseguenza, il pool di mRNA che subirebbe il decadimento è limitato. Analogamente, il flavopiridolo agisce su CDK9, inibendo la fosforilazione dell'RNA polimerasi II e portando a una riduzione dell'mRNA appena trascritto. La leptomicina B interferisce con l'esportazione di alcuni mRNA, influenzando così il raggio d'azione di Dcp1 nel citoplasma.

Altri inibitori hanno come bersaglio specifico il macchinario di splicing, influenzando direttamente la costituzione dell'mRNA su cui agisce Dcp1. La Meayamicina B e il Pladienolide B inibiscono lo spliceosoma, determinando la ritenzione degli introni e la formazione di mRNA con splicing aberranti che si accumulano nel nucleo, limitando l'azione di Dcp1. Composti come la puromicina e l'anisomicina, agendo sul processo di traduzione, portano alla terminazione prematura della traduzione o alla formazione di legami peptidici. Ciò si traduce in trascritti di mRNA che probabilmente saranno riconosciuti per il decadimento accelerato, compromettendo così il ruolo regolatore di Dcp1 nel turnover dell'mRNA.