DANGER Attivatori
Gli attivatori comuni del pericolo includono, a titolo esemplificativo, l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, l'1,2-diottanoil-sn-glicerolo CAS 60514-48-9, l'adenosina CAS 58-61-7, la neomicina solfato CAS 1405-10-3 e il carbacholo CAS 51-83-2.
Gli attivatori di DANGER rappresentano una classe di composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nel potenziare l'attività funzionale di DANGER (ITPRIP) attraverso meccanismi distinti, principalmente legati alle vie di segnalazione del calcio. L'IP3 (inositolo trisfosfato) è un attivatore diretto di DANGER, che si lega al suo dominio di inositolo trisfosfato e innesca il rilascio di ioni calcio dai depositi intracellulari attraverso i recettori IP3. Questa attivazione potenzia il ruolo di DANGER nella segnalazione del calcio, influenzando vari processi cellulari associati alle vie calcio-dipendenti. L'IP3 attiva DANGER attraverso i recettori IP3, aumentando il rilascio di calcio e modulando le funzioni cellulari governate dalla segnalazione del calcio. Indirettamente, cAMP e DAG influenzano l'attività di DANGER attivando rispettivamente PKA e PKC. La PKA fosforila DANGER, regolando le sue interazioni con i recettori IP3, mentre la PKC modula le vie di segnalazione del calcio mediate da DANGER, influenzando un'ampia gamma di processi cellulari.
L'adenosina aumenta indirettamente l'attività di DANGER attraverso i recettori A2A, elevando i livelli di cAMP e attivando la PKA. Analogamente, la neomicina attiva indirettamente DANGER inibendo la degradazione dell'IP3, con conseguente aumento dei livelli di IP3 e maggiore rilascio di calcio attraverso i recettori IP3. Il carbacholo attiva indirettamente DANGER stimolando l'attività della PLCβ attraverso i recettori muscarinici dell'acetilcolina.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il cAMP aumenta indirettamente l'attività di DANGER attivando la PKA (protein chinasi A). La PKA fosforila DANGER, regolando le sue interazioni con i recettori IP3 e modulando le vie di segnalazione del calcio, che influenzano i processi cellulari in cui DANGER svolge un ruolo fondamentale. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Il DAG attiva indirettamente DANGER stimolando la protein chinasi C (PKC). La PKC attivata può fosforilare DANGER, portando a una maggiore segnalazione del calcio e influenzando vari processi cellulari associati alle vie di segnalazione dipendenti dal calcio. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina aumenta indirettamente l'attività di DANGER legandosi ai recettori A2A, che attivano l'adenilato ciclasi e aumentano i livelli di cAMP. I livelli elevati di cAMP, a loro volta, attivano la PKA e modulano le vie di segnalazione del calcio mediate da DANGER, influenzando i processi cellulari regolati da DANGER. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
La neomicina attiva indirettamente DANGER inibendo la degradazione dell'IP3. Bloccando la de-fosforilazione dell'IP3, la neomicina aumenta i livelli di IP3, portando ad un maggiore rilascio di calcio attraverso i recettori IP3 e influenzando la segnalazione del calcio mediata da DANGER e le funzioni cellulari associate. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Il carbacholo attiva indirettamente DANGER legandosi ai recettori muscarinici dell'acetilcolina, che stimolano l'attività della PLCβ. Questa attivazione porta alla generazione di IP3 e al successivo rilascio di calcio attraverso i recettori IP3, modulando la segnalazione di calcio mediata da DANGER e le funzioni cellulari associate. | ||||||