Date published: 2025-9-12

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DAND5 Attivatori

I comuni attivatori di DAND5 includono, ma non solo, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, A 83-01 CAS 909910-43-6, LY2157299 CAS 700874-72-2 e l'inibitore II di ALK5 CAS 446859-33-2.

DAND5, nota anche come DAN Domain Family Member 5 o Cerebrus, è una proteina codificata dal gene DAND5 nell'uomo. Appartiene alla famiglia delle glicoproteine secrete DAN, che svolgono ruoli significativi nello sviluppo embrionale e nella regolazione della crescita cellulare. I membri della famiglia DAN, tra cui DAND5, sono noti per il loro coinvolgimento nella modulazione delle vie di segnalazione che controllano il destino e la differenziazione delle cellule, in particolare le vie di segnalazione della proteina morfogenetica ossea (BMP) e del TGF-beta. Si lega alle BMP e le inibisce, regolando così diversi processi di sviluppo. Questa inibizione è fondamentale per il corretto sviluppo spaziale e temporale di tessuti e organi durante l'embriogenesi. Ad esempio, DAND5 è coinvolto nella creazione dell'asimmetria sinistra-destra negli embrioni in via di sviluppo, un processo essenziale per il corretto posizionamento e orientamento degli organi.

Il ruolo di DAND5 nello sviluppo embrionale lo ha reso oggetto di interesse nella biologia dello sviluppo e nello studio dei disturbi congeniti. Mutazioni o disregolazioni nel gene DAND5 possono portare ad anomalie dello sviluppo, tra cui difetti cardiaci congeniti e disturbi legati all'asimmetria del corpo.

Oltre ai suoi ruoli nello sviluppo, DAND5 può avere implicazioni nei processi patologici, compreso il cancro. Il suo coinvolgimento in vie di segnalazione chiave suggerisce un ruolo nella regolazione della proliferazione cellulare e della crescita tumorale, rendendola un candidato per ulteriori ricerche nella biologia del cancro.In sintesi, DAND5 è una proteina regolatrice critica nello sviluppo embrionale, in particolare nella modulazione delle vie di segnalazione che regolano la differenziazione cellulare e l'organogenesi. Il suo studio ha implicazioni per la comprensione della biologia dello sviluppo, dei disturbi congeniti e nella ricerca sul cancro.

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