La citocheratina 20, abbreviata in CK20, è un membro della famiglia delle proteine citoscheletriche, espressa prevalentemente nel tratto gastrointestinale, nell'urotelio e nelle cellule di Merkel. Anche se gli inibitori specifici della CK20 potrebbero non essere ampiamente riconosciuti o studiati a fondo, un'analisi dettagliata della sua classe chimica dovrebbe necessariamente esplorare i composti che possono modulare, in particolare sopprimere, la sua espressione o funzionalità a livello cellulare. La rete citoscheletrica, dove risiede la CK20, svolge un ruolo fondamentale nel mantenere l'integrità strutturale e nel facilitare vari processi cellulari come la motilità, la divisione e il trasporto all'interno della cellula. Pertanto, inibire la CK20 significa influenzare gli aspetti strutturali e funzionali delle cellule che esprimono questa particolare cheratina.
A livello molecolare, gli inibitori della citocheratina 20 sono entità chimiche in grado di interferire con la polimerizzazione dei filamenti della proteina CK20, di interrompere la stabilità della rete citoscheletrica esistente o di alterare i processi di trascrizione o traduzione che facilitano la produzione di CK20. L'esatto meccanismo d'azione, la specificità e la selettività di tali inibitori sarebbero cruciali da comprendere e studiare, poiché il citoscheletro è parte integrante del corretto funzionamento di una cellula. Questa classe di composti chimici dovrebbe essere studiata a fondo, impiegando una moltitudine di metodi analitici e biologici per decifrarne le interazioni molecolari, la stabilità, la solubilità e l'impatto sulla biochimica e sulla biofisica cellulare. L'esplorazione degli inibitori della CK20 diventa essenzialmente un viaggio attraverso la comprensione delle intricate narrazioni cellulari e molecolari che sottolineano il complesso mondo della biologia cellulare e delle relative interazioni chimiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è nota per le sue proprietà antinfiammatorie e potrebbe downregolare la CK20 attraverso i suoi effetti su varie vie di segnalazione. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
È stato dimostrato che la quercetina inibisce l'espressione della CK20 influenzando l'attività dei fattori di trascrizione responsabili dell'attivazione del gene CK20. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
(L'epigallocatechina gallato può influenzare l'espressione della CK20 interferendo con le modifiche epigenetiche e la regolazione trascrizionale. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteina ha dimostrato un potenziale di downregolazione della CK20 influenzando le principali vie di segnalazione coinvolte nella sua espressione. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
Il desametasone può inibire la CK20 attraverso meccanismi antinfiammatori e la modulazione dei fattori di trascrizione. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
L'acido valproico potrebbe influenzare l'espressione della CK20 attraverso modifiche epigenetiche e l'inibizione dell'istone deacetilasi. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio può downregolare la CK20 inibendo le istone deacetilasi e influenzando l'accessibilità della cromatina. | ||||||