Gli inibitori del CYP4F11 sono una classe di composti chimici che mirano e modulano in modo specifico l'attività dell'enzima citocromo P450 4F11, membro della superfamiglia degli enzimi del citocromo P450 (CYP). Gli enzimi del citocromo P450 sono fondamentali per il metabolismo di un'ampia gamma di composti endogeni ed esogeni nel corpo umano, tra cui farmaci, tossine e varie molecole endogene. Il CYP4F11, in particolare, svolge un ruolo significativo nell'ossidazione degli acidi grassi e nel metabolismo degli eicosanoidi. Questi enzimi si trovano principalmente nel fegato e in vari tessuti extraepatici, dove partecipano alla disintossicazione e all'eliminazione degli xenobiotici, oltre che alla regolazione dell'omeostasi lipidica. Gli inibitori del CYP4F11 sono progettati per inibire selettivamente l'attività di questo specifico enzima, il che può avere importanti implicazioni per la comprensione dei suoi ruoli fisiologici e potenziali applicazioni in varie aree di ricerca.
I ricercatori si sono interessati agli inibitori del CYP4F11 per il loro potenziale nel chiarire il coinvolgimento dell'enzima nel metabolismo degli acidi grassi e nella biosintesi degli eicosanoidi. Inibendo il CYP4F11, gli scienziati possono approfondire le funzioni specifiche di questo enzima e il suo impatto sulle vie di segnalazione dei lipidi. Inoltre, gli inibitori del CYP4F11 possono essere strumenti preziosi negli studi sul ruolo degli eicosanoidi in vari processi fisiologici e patologici, nonché sui loro potenziali legami con l'infiammazione, le malattie cardiovascolari e il cancro. Questi inibitori possono anche aiutare a decifrare la complessa interazione tra i diversi enzimi del citocromo P450 e il loro contributo al metabolismo complessivo dei lipidi e di altri composti bioattivi all'interno dell'organismo.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
Il montelukast, un antagonista del recettore dei leucotrieni, inibisce indirettamente il CYP4F11 modulando le vie dei leucotrieni, che il CYP4F11 è coinvolto nella metabolizzazione. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un flavonoide che inibisce il CYP4F11 legandosi al suo sito attivo, interferendo così con la sua attività metabolica. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo inibisce anche il CYP4F11 interagendo con il gruppo eme degli enzimi del citocromo P450. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Come il ketoconazolo, il miconazolo inibisce il CYP4F11 attraverso l'interazione con il gruppo eme dell'enzima. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Il clotrimazolo inibisce il CYP4F11 legandosi al suo sito attivo, influenzando le funzioni metaboliche dell'enzima. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
È noto che il fluconazolo inibisce il CYP4F11, riducendo la sua capacità di metabolizzare i substrati attraverso un'inibizione competitiva. | ||||||
(±)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | sc-202822 sc-202822A | 1 g 5 g | $39.00 $92.00 | 2 | |
Il sulfinpirazone inibisce il CYP4F11 legandosi in modo competitivo al suo sito attivo, influenzando così il suo ruolo nel metabolismo dei farmaci. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxetina inibisce il CYP4F11 attraverso un legame competitivo con il sito attivo dell'enzima, influenzando le sue funzioni metaboliche. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
La paroxetina inibisce il CYP4F11 legandosi al suo sito attivo, alterando la capacità dell'enzima di elaborare i suoi substrati. | ||||||