Date published: 2025-10-28

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CYP4F11 Inibitori

Gli inibitori comuni del CYP4F11 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Montelukast Sodium CAS 151767-02-1, Quercetina CAS 117-39-5, Ketoconazolo CAS 65277-42-1, Miconazolo CAS 22916-47-8 e Clotrimazolo CAS 23593-75-1.

Gli inibitori del CYP4F11 sono una classe di composti chimici che mirano e modulano in modo specifico l'attività dell'enzima citocromo P450 4F11, membro della superfamiglia degli enzimi del citocromo P450 (CYP). Gli enzimi del citocromo P450 sono fondamentali per il metabolismo di un'ampia gamma di composti endogeni ed esogeni nel corpo umano, tra cui farmaci, tossine e varie molecole endogene. Il CYP4F11, in particolare, svolge un ruolo significativo nell'ossidazione degli acidi grassi e nel metabolismo degli eicosanoidi. Questi enzimi si trovano principalmente nel fegato e in vari tessuti extraepatici, dove partecipano alla disintossicazione e all'eliminazione degli xenobiotici, oltre che alla regolazione dell'omeostasi lipidica. Gli inibitori del CYP4F11 sono progettati per inibire selettivamente l'attività di questo specifico enzima, il che può avere importanti implicazioni per la comprensione dei suoi ruoli fisiologici e potenziali applicazioni in varie aree di ricerca.

I ricercatori si sono interessati agli inibitori del CYP4F11 per il loro potenziale nel chiarire il coinvolgimento dell'enzima nel metabolismo degli acidi grassi e nella biosintesi degli eicosanoidi. Inibendo il CYP4F11, gli scienziati possono approfondire le funzioni specifiche di questo enzima e il suo impatto sulle vie di segnalazione dei lipidi. Inoltre, gli inibitori del CYP4F11 possono essere strumenti preziosi negli studi sul ruolo degli eicosanoidi in vari processi fisiologici e patologici, nonché sui loro potenziali legami con l'infiammazione, le malattie cardiovascolari e il cancro. Questi inibitori possono anche aiutare a decifrare la complessa interazione tra i diversi enzimi del citocromo P450 e il loro contributo al metabolismo complessivo dei lipidi e di altri composti bioattivi all'interno dell'organismo.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Montelukast Sodium

151767-02-1sc-202231
sc-202231A
sc-202231B
10 mg
25 mg
250 mg
$50.00
$83.00
$158.00
5
(1)

Il montelukast, un antagonista del recettore dei leucotrieni, inibisce indirettamente il CYP4F11 modulando le vie dei leucotrieni, che il CYP4F11 è coinvolto nella metabolizzazione.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercetina è un flavonoide che inibisce il CYP4F11 legandosi al suo sito attivo, interferendo così con la sua attività metabolica.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Il ketoconazolo inibisce anche il CYP4F11 interagendo con il gruppo eme degli enzimi del citocromo P450.

Miconazole

22916-47-8sc-204806
sc-204806A
1 g
5 g
$65.00
$157.00
2
(1)

Come il ketoconazolo, il miconazolo inibisce il CYP4F11 attraverso l'interazione con il gruppo eme dell'enzima.

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
$41.00
$56.00
6
(2)

Il clotrimazolo inibisce il CYP4F11 legandosi al suo sito attivo, influenzando le funzioni metaboliche dell'enzima.

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

È noto che il fluconazolo inibisce il CYP4F11, riducendo la sua capacità di metabolizzare i substrati attraverso un'inibizione competitiva.

(±)-Sulfinpyrazone

57-96-5sc-202822
sc-202822A
1 g
5 g
$39.00
$92.00
2
(1)

Il sulfinpirazone inibisce il CYP4F11 legandosi in modo competitivo al suo sito attivo, influenzando così il suo ruolo nel metabolismo dei farmaci.

Fluoxetine

54910-89-3sc-279166
500 mg
$312.00
9
(1)

La fluoxetina inibisce il CYP4F11 attraverso un legame competitivo con il sito attivo dell'enzima, influenzando le sue funzioni metaboliche.

Paroxetine

61869-08-7sc-507527
1 g
$180.00
(0)

La paroxetina inibisce il CYP4F11 legandosi al suo sito attivo, alterando la capacità dell'enzima di elaborare i suoi substrati.