CYP26C1 Attivatori

I comuni attivatori del CYP26C1 includono, ma non sono limitati a, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, l'acido 13-cis-retinoico CAS 4759-48-2, il bexarotene CAS 153559-49-0, l'acitretina CAS 55079-83-9 e la vitamina A CAS 68-26-8.

Gli attivatori del CYP26C1 comprendono una serie di composti che possono influenzare indirettamente l'attività del citocromo P450 26C1 (CYP26C1), un enzima coinvolto principalmente nel catabolismo dell'acido retinoico (RA). L'acido retinoico, un metabolita della vitamina A, svolge un ruolo fondamentale nella differenziazione cellulare, nello sviluppo embrionale e nella regolazione dell'espressione genica. Il CYP26C1 contribuisce a mantenere l'omeostasi dell'acido retinoico degradando l'eccesso di RA. Le sostanze chimiche qui elencate non attivano direttamente il CYP26C1, ma influenzano l'attività dell'enzima alterando i livelli di acido retinoico o modulando le vie di segnalazione dei retinoidi.

I retinoidi come la tretinoina, l'isotretinoina e il bexarotene sono coinvolti nella via di segnalazione dell'acido retinoico. Legandosi ai recettori dell'acido retinoico o ai recettori dei retinoidi X, questi composti possono alterare i livelli di acido retinoico nelle cellule, influenzando successivamente l'attività del CYP26C1, che regola i livelli di RA. Analogamente, i retinoidi sintetici come l'acitretina, l'Am580, l'Adapalene, la fenretinide, il palovarotene e l'alitretinoina possono modulare le vie di segnalazione dei retinoidi, influenzando così indirettamente il CYP26C1.