cyclin δ-3 Inibitori

I comuni inibitori della ciclina δ-3 includono, a titolo esemplificativo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, Dinaciclib CAS 779353-01-4 e Flavopiridolo CAS 146426-40-6.

Gli inibitori chimici della ciclina δ-3 possono interferire con la sua funzione colpendo le chinasi ciclina-dipendenti (CDK) con cui interagisce per regolare il ciclo cellulare. Palbociclib, Ribociclib e Abemaciclib sono inibitori selettivi di CDK4 e CDK6, chinasi che notoriamente formano complessi con la ciclina δ-3. L'inibizione di queste chinasi può interferire con la sua funzione, colpendo la ciclina δ-3, con la quale interagisce per regolare il ciclo cellulare. L'inibizione di queste chinasi da parte di questi farmaci può impedire alla ciclina δ-3 di esercitare il suo ruolo nella progressione del ciclo cellulare. Legandosi a CDK4 e CDK6, questi inibitori possono compromettere la formazione dei complessi Ciclina δ-3-CDK, essenziali per la progressione delle cellule attraverso la fase G1 del ciclo cellulare.

Altri inibitori, come il dinaciclib e il flavopiridolo, adottano un approccio più ampio inibendo più CDK. Dinaciclib può interrompere l'attività della ciclina δ-3 impedendo la sua interazione con una serie di partner CDK, tra cui CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9. Il flavopiridolo, noto anche come Alvocidib, inibisce in modo simile diverse CDK e può portare a una diminuzione dell'attività della ciclina δ-3 bloccando la capacità della proteina di associarsi ai suoi partner CDK. Composti come Milciclib hanno come bersaglio diverse CDK e possono inibire la funzione di Cyclin δ-3 interrompendo la sua interazione con queste chinasi. D'altra parte, Roscovitina e Seliciclib, che sono gli stessi composti indicati con nomi diversi, sono inibitori delle CDK con selettività verso CDK2, CDK7 e CDK9 e possono inibire indirettamente la ciclina δ-3 interrompendo le sue interazioni regolatorie all'interno del ciclo cellulare. Infine, SNS-032, un potente inibitore di CDK2, CDK7 e CDK9, può anche inibire indirettamente la funzione della ciclina δ-3 impedendo la sua associazione con queste chinasi, compromettendo così il suo ruolo nella regolazione del ciclo cellulare e della trascrizione.