La classe degli attivatori della ciclina A comprende una serie di composti che possono attivare indirettamente la ciclina A attraverso vari meccanismi cellulari. Molte di queste sostanze chimiche esercitano la loro influenza interrompendo il ciclo cellulare o causando danni al DNA. Ad esempio, l'etoposide e la camptoteina inducono un danno al DNA, innescando una risposta al danno al DNA che comprende l'attivazione della ciclina A come parte del checkpoint del ciclo cellulare. L'afidicolina, invece, inibisce le DNA polimerasi, determinando l'accumulo di DNA a singolo filamento e l'attivazione della ciclina A.
Altri composti come la roscovitina, l'UCN-01 e il SU9516 inibiscono le CDK, che sono parte integrante della regolazione della ciclina A. La tricostatina A, invece, inibisce le HDAC, contribuendo all'attivazione della ciclina A. Alcuni attivatori, come il paclitaxel e la dacarbazina, agiscono sui microtubuli o causano danni al DNA, promuovendo indirettamente l'attivazione della ciclina A. L'AICAR attiva l'AMPK, che può influenzare la ciclina A attraverso la regolazione dell'energia cellulare. Infine, 17-AAG e NSC 625987 agiscono rispettivamente attraverso l'inibizione di Hsp90 e l'attivazione di ATM/ATR, contribuendo all'attivazione di Ciclina A. Questa classe di sostanze chimiche mostra l'intricata interazione di vari processi cellulari che attivano indirettamente la ciclina A e influenzano la progressione del ciclo cellulare.
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