Gli attivatori di CMYA5 sono una classe di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di CMYA5, una proteina associata alla membrana cellulare e nota per essere coinvolta nelle vie di segnalazione del calcio e delle protein-chinasi. Composti come la brefeldina A promuovono il corretto traffico intracellulare di CMYA5, facilitando così la sua attività funzionale. Verapamil, forskolina, IBMX, epinefrina e isoproterenolo potenziano l'attività di CMYA5 innescando la via PKA, una cascata di segnalazione che può fosforilare CMYA5. In particolare, il Verapamil inibisce i canali del calcio, portando all'attivazione della via PKA, mentre la Forskolina e l'IBMX aumentano i livelli di cAMP e l'Epinefrina e l'Isoproterenolo attivano il recettore beta-adrenergico.
Anche altri composti come 6-Bnz-cAMP, PMA, Staurosporina, Acido okadaico, Ionomicina e Thapsigargina potenziano l'attività di CMYA5 attraverso vari meccanismi. In particolare, il 6-Bnz-cAMP attiva direttamente la PKA, che fosforila CMYA5. Il PMA e la staurosporina sono entrambi attivatori della PKC, un'altra chinasi che può fosforilare CMYA5. L'acido okadaico aumenta lo stato di fosforilazione di CMYA5 inibendo le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. La Ionomicina e la Tapsigargina potenziano l'attività di CMYA5 aumentando i livelli di calcio intracellulare, un fattore critico considerando il ruolo di CMYA5 come proteina legante il calcio. In particolare, la Ionomicina agisce come ionoforo del calcio, mentre la Tapsigargina inibisce la SERCA, un'ATPasi che controlla i livelli di calcio citoplasmatico.
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