Date published: 2025-9-12

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CMTM8 Attivatori

Gli attivatori CMTM8 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'A23187 CAS 52665-69-7.

Gli attivatori di CMTM6 comprendono una varietà di composti che possono provocare l'attivazione funzionale di CMTM6 attraverso diverse vie di segnalazione e processi cellulari. La forskolina e il dibutirril-cAMP sono agenti che aumentano i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP), attivando successivamente la protein-chinasi A (PKA). La PKA è nota per fosforilare un'ampia gamma di proteine, alcune delle quali possono interagire direttamente con il CMTM6, potenziandone l'attività funzionale. Allo stesso modo, IBMX inibisce la degradazione del cAMP, portando indirettamente a un'attivazione sostenuta della PKA e a una maggiore attivazione di CMTM6 attraverso processi di fosforilazione mediati dalla PKA.

Su un altro fronte, composti come il PMA e la Ionomicina attivano rispettivamente la protein chinasi C (PKC) e aumentano i livelli di calcio intracellulare. La PKC e le chinasi calcio-dipendenti sono coinvolte nella fosforilazione di numerose proteine cellulari, comprese quelle che modulano direttamente l'attività della CMTM6. La calicolina A e l'acido okadaico, entrambi inibitori delle fosfatasi proteiche, mantengono le proteine in uno stato fosforilato, che può includere quelle associate al CMTM6, con conseguente aumento della sua attivazione. L'epigallocatechina gallato (EGCG) ha un effetto più generalizzato su chinasi e fosfatasi, che può portare a un'alterazione dei paesaggi di fosforilazione e all'attivazione di CMTM6. L'anisomicina e la staurosporina, sebbene siano principalmente associate all'inibizione della sintesi proteica e delle chinasi rispettivamente, possono anche attivare le chinasi attivate dallo stress, che potrebbero indirettamente portare a eventi di fosforilazione che potenziano l'attività di CMTM6. U0126, inibendo MEK1/2, potrebbe indurre meccanismi di compensazione nelle reti di segnalazione cellulare che convergono sulla regolazione delle proteine che interagiscono con CMTM6 e lo attivano.

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