Gli inibitori CIRP sono una sottoclasse di entità chimiche che esercitano i loro effetti colpendo la Cold-Inducible RNA-Binding Protein (CIRP). Questa classe di molecole è caratterizzata da interazioni specifiche con la proteina CIRP, un componente vitale del macchinario cellulare coinvolto in vari processi molecolari. La stessa CIRP è riconosciuta per la sua reattività a fattori di stress esterni, come l'esposizione a temperature fredde e lo stress cellulare. È una proteina che lega gli acidi nucleici e svolge un ruolo multiforme nella regolazione della stabilità dell'RNA, della traduzione e dell'espressione genica in condizioni avverse. La diversità strutturale degli inibitori della CIRP permette agli scienziati di esplorare una serie di disposizioni chimiche e di motivi di legame che facilitano la loro affinità per la CIRP.
Legandosi a CIRP, questi inibitori mirano a modulare la sua attività e, di conseguenza, a influenzare le risposte cellulari a valle. La complessità del coinvolgimento di CIRP nel mediare le risposte allo stress e nell'orchestrare l'adattamento cellulare lo rende un intrigante bersaglio di intervento. Le indagini in corso sul meccanismo d'azione degli inibitori della CIRP cercano di svelare la complessa interazione tra questi composti e la proteina CIRP. I ricercatori stanno approfondendo i dettagli molecolari del modo in cui questi inibitori influenzano le funzioni di CIRP, offrendo potenzialmente spunti di riflessione sui processi cellulari fondamentali, sull'adattamento allo stress e sulle relative vie di segnalazione. La comprensione più approfondita delle interazioni tra CIRP e i suoi inibitori apre la strada all'esplorazione di nuove strade nella biologia cellulare e alla possibilità di scoprire implicazioni più ampie per l'omeostasi cellulare e la gestione dello stress.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
Palbociclib è un piccolo inibitore molecolare che mira selettivamente a CDK4 e CDK6, impedendo la loro interazione con la ciclina D e quindi inibendo la progressione attraverso la fase G1 del ciclo cellulare. È stato studiato nella ricerca di recettori ormonali positivi, HER2-negativi a | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Simile a palbociclib, ribociclib è un inibitore CDK4/6 studiato per il recettore ormonale positivo, HER2-negativo avanzato. Funziona bloccando i complessi CDK4/6-ciclina D, portando all'arresto del ciclo cellulare G1. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib è un altro inibitore di CDK4/6 utilizzato nella ricerca di recettori ormonali positivi, HER2-negativi. Ha dimostrato efficacia nell'inibire la progressione del ciclo cellulare e nell'indurre l'apoptosi. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $247.00 $888.00 | 1 | |
Dinaciclib è un inibitore CDK ad ampio spettro che ha come bersaglio CDK1, CDK2, CDK5 e CDKHa potenziali applicazioni grazie ai suoi effetti ad ampio raggio sulla regolazione del ciclo cellulare e sul controllo trascrizionale. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $317.00 | ||
Il flavopiridolo è un composto flavonoide semisintetico che inibisce molteplici CDK, tra cui CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 e CDKÈ stato studiato in modelli di ricerca per il suo potenziale come agente antitumorale, interrompendo la progressione del ciclo cellulare e la regolazione trascrizionale. | ||||||