Ciprofloxacin Attivatori

Gli attivatori comuni della ciprofloxacina includono, ma non solo, la ciprofloxacina CAS 85721-33-1, la levofloxacina CAS 100986-85-4, l'ofloxacina CAS 82419-36-1, la rifampicina CAS 13292-46-1 e l'acido nalidixico CAS 389-08-2.

La ciprofloxacina è un antibiotico fluorochinolone ad ampio spettro che esercita i suoi effetti battericidi inibendo l'attività degli enzimi DNA girasi e topoisomerasi IV, entrambi essenziali per la replicazione, la trascrizione e la riparazione del DNA batterico. Prendendo di mira questi enzimi, la ciprofloxacina interferisce con la sintesi del DNA batterico e, in ultima analisi, porta alla morte delle cellule batteriche. In particolare, la ciprofloxacina si lega alla subunità A della DNA girasi e alla subunità B della topoisomerasi IV, formando complessi farmaco-enzima-DNA stabili che impediscono la richiusura delle rotture del DNA generate durante la replicazione del DNA. Ne consegue l'accumulo di rotture a doppio filamento nel DNA batterico, con conseguente attivazione della risposta SOS batterica e successiva morte cellulare.

Una volta somministrata, la ciprofloxacina subisce un rapido assorbimento dal tratto gastrointestinale e raggiunge concentrazioni in vari tessuti e fluidi corporei. Una volta assorbita, la ciprofloxacina penetra nelle cellule batteriche attraverso meccanismi di diffusione passiva e di trasporto attivo. All'interno della cellula batterica, la ciprofloxacina si lega con elevata affinità agli enzimi bersaglio, la DNA girasi e la topoisomerasi IV, formando complessi farmaco-enzima stabili che impediscono il corretto funzionamento di questi enzimi. L'inibizione della DNA girasi e della topoisomerasi IV interrompe il normale processo di replicazione e trascrizione del DNA, portando all'accumulo di rotture del filamento di DNA e all'attivazione della risposta SOS batterica. In definitiva, gli effetti battericidi della ciprofloxacina derivano dall'interferenza con la sintesi e la riparazione del DNA batterico, portando alla morte cellulare.