Gli inibitori di Cig2 si concentrano su una varietà di meccanismi per inibire la proteina, partendo dal presupposto che Cig2 fa parte di percorsi cellulari chiave come la segnalazione delle chinasi o la regolazione del ciclo cellulare. Ad esempio, la staurosporina e il LY294002 mirano alle vie delle chinasi. Queste sostanze chimiche inibiscono varie chinasi come la PKC e la PI3K, rispettivamente, che possono influenzare indirettamente la funzionalità di Cig2 se è coinvolta in percorsi simili. Anche la wortmannina ha come bersaglio la PI3K, ma è strutturalmente diversa dal LY294002 e offre un profilo inibitorio differente. PD98059 ha come bersaglio la chinasi MEK1, inibendo così la via ERK. Se Cig2 è coinvolto in questa via, PD98059 può inibire la sua funzione.
Se consideriamo altre vie, Olaparib e Nutlin-3 mirano rispettivamente ai meccanismi di riparazione del DNA e ai ruoli p53-dipendenti. Se Cig2 è coinvolto in questi processi, questi inibitori possono inibire efficacemente la sua funzione. JQ1 ha come bersaglio la famiglia BET, il che può essere rilevante se Cig2 fa parte di questa famiglia di proteine coinvolte nella modificazione della cromatina. Infine, inibitori come Bortezomib, Sorafenib, Y-27632, Alisertib e ZM447439 hanno come bersaglio processi cellulari come la degradazione proteica, la segnalazione RAF/MEK/ERK, le chinasi associate a Rho e i checkpoint del ciclo cellulare, che potrebbero inibire Cig2 se opera in questi contesti.
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