Date published: 2025-12-8

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Cholecystokinin Receptor Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori del recettore della colecistochinina da utilizzare in varie applicazioni. I recettori della colecistochinina (CCK) sono componenti critici nella regolazione dei processi digestivi, compreso il rilascio degli enzimi digestivi e della bile, nonché nelle vie di segnalazione legate alla sazietà e all'ansia. Gli inibitori del recettore della colecistochinina sono strumenti essenziali nella ricerca scientifica per esplorare il ruolo dei recettori CCK in queste diverse funzioni biologiche. Bloccando l'attività di questi recettori, i ricercatori possono studiare i meccanismi specifici con cui la CCK influenza le risposte fisiologiche, fornendo approfondimenti su come questi recettori contribuiscono alla regolazione dell'appetito, della digestione e della segnalazione neurale. Questi inibitori sono comunemente utilizzati negli studi volti a comprendere le complesse interazioni tra i recettori CCK e i loro ligandi, ad esempio come queste interazioni influenzino le vie di segnalazione cellulare e i risultati fisiologici. L'uso di questi inibitori ha fatto progredire in modo significativo la ricerca in campi come la neurobiologia, la gastroenterologia e l'endocrinologia, offrendo strumenti preziosi per dissezionare le intricate reti di segnalazione che coinvolgono i recettori CCK. Fornendo un mezzo per inibire selettivamente questi recettori, i ricercatori possono comprendere più a fondo la loro funzione e le implicazioni più ampie della segnalazione di CCK nella salute e nella malattia. Per informazioni dettagliate sugli inibitori del recettore della colecistochinina disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Lorglumide Sodium

1021868-76-7sc-205734
sc-205734A
25 mg
100 mg
$165.00
$650.00
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Lorglumide sodica funziona come antagonista del recettore della colecistochinina, caratterizzato dalla capacità di interrompere le vie di segnalazione dei peptidi. La sua architettura molecolare unica consente un legame selettivo ai siti recettoriali, modulando gli effetti a valle sui processi digestivi. Le interazioni del composto con le membrane lipidiche ne influenzano la biodisponibilità, mentre la sua flessibilità conformazionale consente un legame dinamico con le proteine bersaglio, influenzando la cinetica di reazione e le risposte cellulari.