Date published: 2025-9-11

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CHIC2 Attivatori

I comuni attivatori di CHIC2 includono, a titolo esemplificativo, la N-acetil-L-cisteina CAS 616-91-1, l'idrossianisolo butilato CAS 25013-16-5, il resveratrolo CAS 501-36-0, il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 e la curcumina CAS 458-37-7.

La classificazione degli attivatori chimici di CHIC2, una proteina contenente un dominio idrofobico ricco di cisteina, comprende una serie di composti che interagiscono con le vie cellulari e i meccanismi di segnalazione in cui CHIC2 potrebbe svolgere un ruolo. Questi attivatori non sono collegati da una struttura chimica comune o da una modalità d'azione definitiva; invece, il loro legame con l'attivazione di CHIC2 è ipotizzato in base al loro impegno noto con processi cellulari che potrebbero interagire con la funzione o l'espressione di CHIC2. Questo gruppo può includere molecole che modulano lo stress ossidativo, influenzano l'espressione genica o alterano gli stati redox cellulari. Ad esempio, antiossidanti come la N-acetilcisteina possono contribuire all'attivazione di CHIC2 rafforzando le difese cellulari contro il danno ossidativo, alterando la regolazione o la stabilità della proteina. Allo stesso modo, composti come il resveratrolo, che notoriamente si impegnano e modulano le vie di trasduzione del segnale pertinenti alle risposte allo stress, possono avere un impatto indiretto su CHIC2 modificando l'ambiente cellulare in cui opera questa proteina.

All'interno della categoria putativa degli attivatori di CHIC2, si possono considerare anche molecole come il sulforafano e la curcumina, noti per la loro influenza sulla via Nrf2, un regolatore chiave della risposta antiossidante cellulare. Questi composti potrebbero modulare indirettamente l'attività o l'espressione di CHIC2 alterando la più ampia risposta allo stress ossidativo. La varietà chimica di questa classe è vasta e comprende flavonoidi come la quercetina, vitamine come l'acido alfa-lipoico e la vitamina E e minerali come lo zinco e il manganese, tutti implicati nel supporto del meccanismo cellulare che gestisce lo stress ossidativo.

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