CES Substrati
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Indoxyl butyrate | 4346-15-0 | sc-283767 sc-283767A | 500 mg 1 g | $110.00 $204.00 | ||
Il 3-indossilbutirrato agisce come un potente modulatore del metabolismo lipidico, impegnandosi in interazioni selettive con le proteine che si legano ai lipidi. La sua struttura unica consente una maggiore solubilità nelle membrane biologiche, favorendo un efficiente assorbimento cellulare. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, caratterizzata da una rapida idrolisi in condizioni fisiologiche, che ne influenza la biodisponibilità. Inoltre, può alterare la fluidità della membrana, influenzando i meccanismi di segnalazione e trasporto cellulare. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl palmitate | 341972-98-3 | sc-284562 sc-284562A | 50 mg 100 mg | $112.00 $214.00 | ||
Il 5-bromo-4-cloro-3-indossil palmitato è un composto versatile che presenta una reattività unica come alogenuro acido, facilitando le reazioni di acilazione con vari nucleofili. La sua struttura alogenata aumenta l'elettrofilia, favorendo una rapida cinetica di reazione. La coda idrofobica del palmitato contribuisce alla sua affinità per gli ambienti lipidici, influenzando le interazioni e la stabilità della membrana. Questo comportamento può modulare l'attività enzimatica e influenzare i processi cellulari attraverso l'alterazione della dinamica lipidica. | ||||||
2-Naphthyl caprylate | 10251-17-9 | sc-280282 sc-280282A | 250 mg 500 mg | $212.00 $250.00 | ||
Il 2-naftil caprilato è un particolare alogenuro acido caratterizzato dal suo gruppo naftilico aromatico, che ne esalta la natura elettrofila, consentendo un'efficiente acilazione con i nucleofili. La catena lunga del caprilato conferisce al composto una notevole lipofilia, facilitando le interazioni con le membrane lipidiche. Questa proprietà può influenzare la solubilità e la permeabilità, incidendo potenzialmente sui percorsi di reazione e sulle cinetiche in vari ambienti chimici. La sua struttura unica consente una reattività selettiva, rendendolo uno strumento prezioso nella chimica di sintesi. | ||||||
6-Chloro-3-indoxyl butyrate | 159954-34-4 | sc-281480 sc-281480A | 2 mg 5 mg | $168.00 $316.00 | ||
Il 6-cloro-3-indossilbutirrato è un intrigante alogenuro acido caratterizzato da una struttura indolica cloro-sostituita, che contribuisce al suo profilo di reattività unico. La presenza del gruppo butirrato aumenta la sua capacità di partecipare alle reazioni di acilazione, promuovendo rapide interazioni con i nucleofili. Questo composto presenta caratteristiche di solvatazione distinte grazie alle sue regioni polari e non polari, che influenzano il suo comportamento in diversi sistemi chimici e potenzialmente alterano i meccanismi e i tassi di reazione. | ||||||
6-Chloro-3-indoxyl palmitate | 209347-96-6 | sc-281482 sc-281482A | 10 mg 25 mg | $166.00 $310.00 | ||
Il 6-cloro-3-indossil palmitato è un particolare alogenuro acido caratterizzato dalla sua catena lunga di palmitato, che influenza significativamente la sua lipofilia e l'interazione con le membrane biologiche. La struttura cloro-indolica facilita un comportamento elettrofilo unico, consentendo un'acilazione selettiva con vari nucleofili. Le sue caratteristiche strutturali promuovono interazioni molecolari specifiche, che potenzialmente portano a cinetiche di reazione e percorsi diversi in ambienti chimici complessi. | ||||||