Date published: 2025-10-12

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CDD Attivatori

Gli attivatori di CDD più comuni includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tetraidrouridina CAS 18771-50-1, la zebularina CAS 3690-10-6, la 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina CAS 147-94-4 e la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5.

Gli attivatori della citidina deaminasi comprendono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che modulano l'attività della citidina deaminasi, un enzima fondamentale nel metabolismo delle pirimidine. Questi attivatori agiscono attraverso vari meccanismi, come il mimetismo del substrato, la modulazione allosterica e l'influenza sull'espressione genica. Ad esempio, composti come la 5-azacitidina e l'Ara-C sono analoghi della citidina che, incorporati negli acidi nucleici, possono provocare cambiamenti conformazionali nella citidina deaminasi, potenziandone l'attività. Analogamente, la tetraidrouridina, pur essendo nota come inibitore, a certe concentrazioni può agire come attivatore stabilizzando l'enzima in una conformazione attiva.

L'efficacia di questi attivatori può essere influenzata dalla loro struttura chimica, dalla concentrazione e dall'ambiente cellulare. Alcuni, come la zebularina e la 3-deazauridina, aumentano l'attività enzimatica competendo con i substrati naturali, alterando così la specificità del substrato. Altri, come il beta-lapachone e la cladribina, attivano indirettamente la citidina deaminasi aumentandone l'espressione. Questa attivazione indiretta è fondamentale, soprattutto in contesti in cui l'attivazione diretta attraverso il mimetismo del substrato non è fattibile. Inoltre, i prodotti dell'azione della citidina deaminasi, come l'uridina, possono agire come effettori positivi in condizioni specifiche, illustrando ulteriormente la complessità dei meccanismi di regolazione nell'attivazione dell'enzima. Questa gamma di attivatori sottolinea la molteplicità di approcci alla modulazione dell'attività della citidina deaminasi, ciascuno con potenziali implicazioni nella comprensione e nella manipolazione del metabolismo delle pirimidine.

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