CD36 Attivatori

I comuni attivatori di CD36 includono, ma non solo, l'acido palmitico CAS 57-10-3, la tapsigargina CAS 67526-95-8, l'anisomicina CAS 22862-76-6, la cerulenina (sintetica) CAS 17397-89-6 e il fenofibrato CAS 49562-28-9.

Il CD36 è un recettore scavenger coinvolto in vari processi cellulari, tra cui l'assorbimento di lipidi, l'adesione cellulare e l'immunità innata. Questa glicoproteina transmembrana è ubiquitaria in vari tipi di cellule, tra cui adipociti, monociti e piastrine. Il suo ruolo nell'assorbimento degli acidi grassi la rende un attore importante nel metabolismo lipidico. Le sostanze chimiche che attivano il CD36 mirano per lo più a migliorare la sua espressione sulla membrana cellulare o ad aumentare la sua affinità a legare ligandi come gli acidi grassi a catena lunga. L'acido palmitico, ad esempio, è un ligando naturale che aggancia direttamente il CD36, determinando così eventi cellulari a valle come l'assorbimento dei lipidi e la segnalazione. Al contrario, composti come il fenofibrato e il WY-14643 agiscono attraverso i recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR), determinando un aumento dell'espressione del CD36.

L'anisomicina e la tapsigargina si concentrano sulle vie intracellulari, influenzando i livelli di calcio o attivando le chinasi che poi influenzano la funzione del CD36. Questo dato è particolarmente interessante perché suggerisce una gamma ampia ma interconnessa di tattiche chimiche per attivare il CD36. Per esempio, la cerulenina porta a un aumento dell'espressione di superficie del CD36 inibendo la sintesi degli acidi grassi, spostando così i macchinari cellulari ad assorbire gli acidi grassi dall'ambiente esterno. La quercetina, un flavonoide polifenolico, è interessante per la sua capacità di attivare la via AMPK, nota per regolare l'espressione del CD36.