Date published: 2025-10-31

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CCDC42 Attivatori

Gli attivatori CCDC42 più comuni comprendono, ma non solo, l'insulina CAS 11061-68-0, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, la forskolina CAS 66575-29-9 e il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.

L'Epidermal Growth Factor e l'insulina sono fattori di crescita prototipici che impegnano i rispettivi recettori per avviare un effetto domino di eventi di fosforilazione, alterando sottilmente il paesaggio cellulare e potenzialmente influenzando la funzione e la regolazione della CCDC42. D'altra parte, il forbolo 12-miristato 13-acetato e la ionomicina hanno come bersaglio diretto i regolatori chiave dell'attività cellulare, la PKC e i canali del calcio, stimolando così la vasta rete di molecole di segnalazione che potrebbero scendere a cascata per influenzare la CCDC42. Analogamente, la forskolina e il dibutirril cAMP si distinguono per l'aumento del cAMP intracellulare, un messaggero secondario fondamentale che attiva la PKA, la quale può fosforilare una serie di substrati, tra cui probabilmente CCDC42. L'impatto di questi eventi di fosforilazione spesso si estende al di là di una singola proteina, riflettendo ampi effetti sulle dinamiche cellulari.

Il ruolo degli inibitori delle chinasi come U0126, SB203580, LY294002 e PD98059 è particolarmente degno di nota, in quanto ostacolano vie di segnalazione specifiche, in particolare le vie MAPK/ERK e PI3K/AKT. Attraverso l'inibizione selettiva di queste vie, questi composti possono impedire l'attivazione o la modulazione di una serie di proteine, creando potenzialmente un effetto a catena che altera l'attività di CCDC42. La rapamicina, ostacolando mTOR, un regolatore principale della crescita e del metabolismo cellulare, può analogamente indurre uno stato in cui l'attività di CCDC42 è soggetta a cambiamenti. Il 2-Deossi-D-glucosio, un analogo del glucosio, altera il normale flusso glicolitico, mettendo in discussione il bilancio energetico della cellula. Questo stress metabolico può portare a una riprogrammazione delle priorità cellulari e delle vie di segnalazione, che potrebbe estendersi a proteine come CCDC42.

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