CCDC164 Attivatori

Gli attivatori CCDC164 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, la calicolina A CAS 101932-71-2 e l'acido okadico CAS 78111-17-8.

Gli attivatori chimici della CCDC164 possono influenzare l'attività della proteina attraverso varie vie di segnalazione cellulare e meccanismi molecolari. La forskolina, ad esempio, può stimolare direttamente l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), che a sua volta può fosforilare il CCDC164, portandolo all'attivazione. La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che può anch'essa fosforilare CCDC164, determinandone l'attivazione. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), nota per fosforilare una serie di substrati proteici, tra cui probabilmente CCDC164. Questa fosforilazione diretta da parte della PKC può funzionare come meccanismo di attivazione per CCDC164.

Gli inibitori delle fosfatasi proteiche, come la calicolina A e l'acido okadaico, possono mantenere indirettamente CCDC164 in uno stato di attivazione impedendone la de-fosforilazione e garantendo che rimanga fosforilato e attivo. L'anisomicina, che attiva le protein chinasi attivate dallo stress, tra cui JNK e p38 MAP chinasi, può fosforilare CCDC164 come parte della risposta cellulare allo stress, attivandola. Il fattore di crescita epidermico (EGF) stimola la via MAPK/ERK, portando all'attivazione e alla fosforilazione di varie proteine, tra cui CCDC164. La S-Nitroso-N-acetilpenicillamina (SNAP) può rilasciare ossido nitrico che attiva la guanilato ciclasi, che aumenta i livelli di cGMP, potenzialmente attivando le chinasi che fosforilano CCDC164. L'inibizione di BAY 11-7082 della via NF-κB potrebbe alterare i modelli di fosforilazione all'interno della cellula, portando inavvertitamente all'attivazione di CCDC164. Il dibutirril-cAMP (db-cAMP) è un analogo permeabile del cAMP che può attivare la PKA e fosforilare CCDC164. L'ouabain inibisce la Na+/K+ ATPasi, che può aumentare il calcio intracellulare e potenzialmente attivare la CaMK, portando alla fosforilazione e all'attivazione di CCDC164. Infine, l'insulina avvia la via di segnalazione PI3K/AKT, coinvolta in una serie di eventi di fosforilazione che possono portare all'attivazione di CCDC164.