Gli inibitori della CCDC150 comprendono sostanze chimiche che hanno come bersaglio una moltitudine di vie intracellulari, influenzando la funzione della proteina. Ad esempio, Ibrutinib agisce sulla tirosin-chinasi di Bruton (BTK), che può modificare indirettamente l'attività di CCDC150 se quest'ultima fa parte di cascate di segnalazione che coinvolgono BTK. La tricostatina A, un inibitore HDAC, può avere un impatto sui profili di espressione genica e potrebbe influenzare la regolazione trascrizionale di CCDC150. Wortmannin e Ly294002, entrambi inibitori di PI3K, offrono un'altra possibilità di influenzare le vie cellulari, alterando la funzione di CCDC150. L'inibitore IX della GSK-3, inibendo la GSK-3, può modificare la Wnt e altre vie di segnalazione, incorporando la CCDC150.
Inoltre, l'inibitore di Akt MK-2206, l'inibitore dell'Aurora chinasi ZM-447439 e l'inibitore di mTOR Rapamicina presentano ciascuno un meccanismo distinto con cui possono influenzare le funzioni cellulari e quindi la CCDC150. Tofacitinib e Ruxolitinib, in quanto inibitori di JAK, possono interrompere la segnalazione mediata dalle citochine. Questi inibitori offrono complessivamente un approccio completo per influenzare la funzione di CCDC150 ostacolando varie vie cellulari in cui questa elusiva proteina può svolgere un ruolo. Grazie a questi diversi meccanismi d'azione, essi forniscono una strategia diversificata per studiare in modo più approfondito la funzione di CCDC150.
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