Forskolin e IBMX che agiscono manipolando i livelli di messaggeri secondari come il cAMP, che a sua volta può attivare chinasi come la PKA, fino a composti come PMA e Ionomicina che attivano rispettivamente la PKC e aumentano i livelli di calcio intracellulare. Questi eventi possono portare all'attivazione di chinasi in grado di fosforilare CCDC102A.
Inoltre, composti come LY294002, PD98059 e genisteina hanno come bersaglio specifiche chinasi e vie di segnalazione che possono culminare nella modulazione dell'attività di CCDC102A, alterandone lo stato di fosforilazione o influenzando i processi cellulari in cui CCDC102A è coinvolto. Anche i modulatori epigenetici, come la tricostatina A e la 5-azacitidina, possono influenzare indirettamente CCDC102A, agendo sui livelli di espressione dei geni. Anche le vie metaboliche giocano un ruolo importante: l'AICAR attiva l'AMPK, che può influenzare l'attività di CCDC102A attraverso segnali metabolici. Anche gli attivatori delle vie dello stress, come l'anisomicina, e gli inibitori delle fosfatasi proteiche, come l'acido okadaico, possono svolgere un ruolo nella modulazione dell'attività di proteine come CCDC102A, alterando l'equilibrio della fosforilazione all'interno della cellula.
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