Date published: 2025-9-10

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CBP20 Attivatori

Gli attivatori CBP20 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e il butirrato di sodio CAS 156-54-7.

Gli attivatori di CBP20 comprendono una serie di composti che si ipotizza influenzino indirettamente la proteina CBP20 e le vie ad essa associate. Questi composti agiscono su vari aspetti della segnalazione cellulare, dell'espressione genica e dell'elaborazione dell'mRNA, che sono fondamentali per le funzioni in cui è coinvolta la CBP20. Composti come la forskolina, il PMA e il Rolipram influenzano le vie di segnalazione cellulare che potrebbero modulare indirettamente l'attività del CBP20. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, e il PMA, attivando la PKC, potrebbero potenzialmente influenzare le vie legate all'elaborazione e allo splicing dell'mRNA, in cui CBP20 svolge un ruolo.

Inoltre, modulatori epigenetici come la 5-azacitidina, la tricostatina A, il butirrato di sodio e la curcumina, ciascuno con effetti distinti sull'espressione genica e sulla struttura della cromatina, potrebbero influenzare indirettamente l'attività del CBP20. Questi composti, alterando i modelli di espressione genica e l'architettura della cromatina, potrebbero influire sull'elaborazione e sulla maturazione dell'mRNA, influenzando così indirettamente la funzione di CBP20. Inoltre, composti come l'EGCG, il resveratrolo, la rapamicina, il cloruro di litio e la caffeina, attraverso i loro diversi effetti sull'espressione genica, sulla traduzione dell'mRNA e sulla segnalazione cellulare, potrebbero potenzialmente modulare l'attività di CBP20. L'EGCG e il resveratrolo, noti per il loro impatto sull'espressione genica, la rapamicina come inibitore di mTOR, il cloruro di litio per i suoi ampi effetti di segnalazione e la caffeina come stimolante, evidenziano i diversi meccanismi attraverso i quali l'attività di CBP20 potrebbe essere influenzata nel contesto dell'elaborazione e della maturazione dell'mRNA.

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