Date published: 2025-12-19

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CB1 Inibitori

Gli inibitori CB1 più comuni includono, ma non sono limitati a, MAFP CAS 188404-10-6, Rimonabant CAS 168273-06-1, Org 27569 CAS 868273-06-7 e Pimozide CAS 2062-78-4.

Gli inibitori CB1 rappresentano una classe chimica distinta che comprende composti meticolosamente progettati per colpire selettivamente il recettore dei cannabinoidi di tipo 1 (recettore CB1). Prevalentemente localizzato nel sistema nervoso centrale, il recettore CB1 è un recettore accoppiato a una proteina G, fondamentale per una serie di processi fisiologici, tra cui la neurotrasmissione, la percezione del dolore, la regolazione dell'appetito e le risposte emotive. Il ruolo fondamentale dei recettori CB1 nel mediare gli effetti mediati dai cannabinoidi sottolinea la loro importanza nell'orchestrare diverse funzioni biologiche.

Gli inibitori del CB1, attraverso la loro interazione specifica con i recettori CB1, disturbano il normale funzionamento di questi recettori legandosi ad essi. Questa interferenza porta alla modulazione delle vie di segnalazione associate agli effetti mediati dai CB1. La precisione degli inibitori CB1 risiede nella loro interazione selettiva con i recettori CB1, che consente di esercitare effetti inibitori sull'attività dei CB1 risparmiando un impatto significativo su altri sistemi recettoriali. Caratterizzati da elevata affinità e specificità per i recettori CB1, questi inibitori offrono un approccio sfumato alla modulazione precisa delle vie di segnalazione mediate da CB1. Il continuo sviluppo e l'esame scientifico degli inibitori CB1 contribuiscono in modo sostanziale a far progredire la nostra comprensione dell'intricato funzionamento del sistema endocannabinoide e del suo coinvolgimento sfumato in una serie di processi fisiologici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Rimonabant Hydrochloride

158681-13-1sc-212786
10 mg
$163.00
1
(1)

Il Rimonabant cloridrato è un potente antagonista del recettore CB1, con un'affinità di legame unica che interrompe la segnalazione degli endocannabinoidi. La sua struttura consente un legame idrogeno specifico con i residui aminoacidici chiave, influenzando la conformazione del recettore. Il composto presenta un profilo farmacocinetico distintivo, con un'emivita prolungata che facilita l'interazione prolungata. Inoltre, le sue caratteristiche idrofobiche ne migliorano l'interazione con le membrane lipidiche, influenzando potenzialmente il raggruppamento dei recettori e le vie di segnalazione a valle.

Rimonabant-d10 Hydrochloride

158681-13-1 (unlabeled)sc-219975
1 mg
$360.00
(0)

Il Rimonabant-d10 cloridrato è un antagonista selettivo del recettore CB1, caratterizzato da una struttura deuterata che altera la massa isotopica e può influenzare la stabilità metabolica. Questo composto si impegna in interazioni di van der Waals uniche, aumentando la sua specificità di legame. La sua marcatura isotopica distinta può influenzare la cinetica di reazione, portando potenzialmente a percorsi di degradazione alterati. Inoltre, la lipofilia del composto può modulare la permeabilità della membrana, influenzando l'assorbimento e la distribuzione cellulare.