Solute Carrier Family 7 Member 4 (SLC7A4) è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene SLC7A4. È un membro della famiglia delle proteine trasportatrici di soluti, che svolgono un ruolo cruciale nel trasporto di varie molecole attraverso le membrane cellulari. La funzione principale di SLC7A4 è quella di facilitare il trasporto di aminoacidi cationici come arginina, lisina e ornitina attraverso le membrane cellulari. Questa attività è essenziale per una serie di processi cellulari, tra cui la sintesi proteica, la crescita cellulare e la regolazione dello stato redox cellulare. Il trasporto di aminoacidi cationici da parte di SLC7A4 è particolarmente importante nei tessuti ad alta attività metabolica e nelle cellule che sintetizzano attivamente le proteine.SLC7A4 è stato trovato espresso in vari tessuti, tra cui il rene, l'intestino e la placenta, indicando la sua importanza nell'assorbimento di nutrienti essenziali e nella regolazione dei livelli di aminoacidi in questi tessuti. Inoltre, la sua espressione nel cervello suggerisce un ruolo potenziale nella regolazione della disponibilità di aminoacidi per la sintesi dei neurotrasmettitori e la funzione neuronale. Alcuni studi hanno suggerito che la disregolazione della funzione di SLC7A4 può essere associata ad alcune condizioni patologiche, tra cui disturbi metabolici e malattie neurologiche. Inoltre, il ruolo di SLC7A4 nel trasporto degli aminoacidi lo coinvolge in processi quali la proliferazione cellulare, la funzione immunitaria e il rilevamento dei nutrienti, a ulteriore conferma della sua importanza nella fisiologia cellulare complessiva.
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