Date published: 2025-12-20

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Calcitonin Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori della calcitonina da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori della calcitonina sono strumenti essenziali per studiare la funzione e la regolazione della calcitonina, un ormone noto per il suo ruolo nel metabolismo del calcio e delle ossa. Inibendo specificamente l'attività della calcitonina, i ricercatori possono studiare i suoi effetti sull'omeostasi del calcio e sul riassorbimento osseo, fornendo indicazioni sui complessi meccanismi di regolazione coinvolti. Nella ricerca scientifica, gli inibitori della calcitonina vengono utilizzati per esplorare gli effetti a valle dell'inibizione della calcitonina su processi cellulari quali l'attività degli osteoclasti, la formazione ossea e le vie di segnalazione del calcio. I ricercatori utilizzano questi inibitori per studiare i meccanismi molecolari con cui la calcitonina interagisce con il suo recettore e influenza varie cascate di segnalazione. Inoltre, gli inibitori della calcitonina sono preziosi nei saggi di screening ad alto rendimento volti a identificare nuovi modulatori dell'attività della calcitonina, facilitando la scoperta di nuove vie di regolazione e di potenziali bersagli di ricerca. L'uso degli inibitori della calcitonina supporta lo sviluppo di modelli sperimentali per analizzare le intricate interazioni tra la calcitonina e altri ormoni o molecole di segnalazione coinvolte nel metabolismo osseo e del calcio. Consentendo un controllo preciso dell'attività della calcitonina, questi inibitori facilitano studi dettagliati sul ruolo della calcitonina nella fisiologia cellulare. Per informazioni dettagliate sugli inibitori della calcitonina disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

SB 268262

217438-17-0sc-362793
sc-362793A
10 mg
50 mg
$199.00
$849.00
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SB 268262 funziona come analogo della calcitonina, mostrando interazioni uniche con i recettori della calcitonina attraverso specifici cambiamenti conformazionali che aumentano l'affinità di legame. Il suo design strutturale promuove un'efficace dimerizzazione, influenzando le vie di segnalazione a valle. Le regioni idrofile del composto facilitano la solvatazione, mentre la sua distinta stereochimica consente un impegno selettivo con le proteine bersaglio, modulando le risposte fisiologiche. Questa specificità nell'interazione con i recettori sottolinea il suo potenziale di attività biologica sfumata.