Date published: 2025-10-12

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C9orf23_2810432D09Rik Inibitori

Gli inibitori comuni di C9orf23_2810432D09Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la rapamicina CAS 53123-88-9, la cicloeximide CAS 66-81-9, l'actinomicina D CAS 50-76-0 e l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

La staurosporina è un potente inibitore di chinasi con un'ampia gamma di bersagli, in grado di interrompere gli eventi di fosforilazione che sono centrali in molte vie di segnalazione cellulare. La sua attività ad ampio spettro implica che può influenzare l'attività di numerose proteine all'interno di queste vie. La rapamicina e i composti simili inibiscono la via di segnalazione mTOR, fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, questi composti possono alterare la funzione delle proteine che fanno parte o sono regolate da questa via. La cicloeximide e l'actinomicina D sono inibitori classici della sintesi delle proteine e dell'RNA, rispettivamente, e hanno un impatto sull'espressione di molte proteine in varie vie.

MG132 ha come bersaglio il sistema ubiquitina-proteasoma, che svolge un ruolo fondamentale nella degradazione delle proteine. Inibendo l'attività proteasomica, MG132 può portare all'accumulo o alla stabilizzazione delle proteine all'interno della cellula, influenzandone la dinamica funzionale. La brefeldina A, influenzando il traffico vescicolare, può alterare la localizzazione e l'elaborazione delle proteine che transitano attraverso il reticolo endoplasmatico (ER) e l'apparato di Golgi. Inibitori come il 2-Deossi-D-glucosio interferiscono con le vie metaboliche come la glicolisi, influenzando il metabolismo energetico della cellula e potenzialmente le proteine associate al metabolismo. PD98059 e U0126 sono inibitori specifici di MEK, che fa parte della cascata di segnalazione MAPK/ERK, una via spesso implicata nella differenziazione e nella proliferazione cellulare.

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