Date published: 2025-10-13

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C6orf65 Inibitori

I comuni inibitori di C6orf65 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la Staurosporina CAS 62996-74-1, la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannina CAS 19545-26-7 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli inibitori chimici di C6orf65 comprendono una serie di composti che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e processi cellulari. La staurosporina e la bisindolilmaleimide I sono inibitori delle chinasi in grado di impedire la fosforilazione delle proteine, un processo che potrebbe essere critico per l'attività di C6orf65. La fosforilazione regola spesso la funzione delle proteine e, impedendo questa modifica, questi inibitori possono bloccare l'attivazione o la regolazione di C6orf65. Analogamente, LY294002 e Wortmannin sono potenti inibitori di PI3K, una chinasi coinvolta nell'attivazione di vie di segnalazione a valle, come AKT. Bloccando PI3K, si impedisce l'attivazione degli effettori a valle necessari per il corretto funzionamento di C6orf65, con conseguente inibizione dell'attività della proteina.

Inoltre, PD98059 e U0126 sono inibitori selettivi di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK, una via che può essere essenziale per la funzione di proteine come C6orf65. Questi inibitori garantiscono il blocco della via MAPK/ERK, limitando così la capacità della via di attivare C6orf65. SP600125 ha come bersaglio la via JNK che, se inibita, può interrompere le cascate di segnalazione che influenzano l'attività di C6orf65. La rapamicina inibisce specificamente mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare, che probabilmente interrompe i processi di segnalazione a valle importanti per la funzione di C6orf65. Y-27632, un inibitore di ROCK, altera la dinamica del citoscheletro, che può essere cruciale per l'attività di C6orf65, in particolare se la proteina svolge un ruolo nella struttura o nella motilità cellulare. SB431542 agisce come inibitore della segnalazione di TGF-beta, che potrebbe avere un controllo regolatorio su C6orf65. Alsterpaullone e ZM-447439 hanno come bersaglio le chinasi legate al ciclo cellulare, come le CDK e le Aurora chinasi, rispettivamente. In questo modo, possono interferire con i processi di divisione cellulare in cui C6orf65 può essere coinvolto, portando all'inibizione della sua funzione durante questi eventi cellulari critici. Ognuno di questi inibitori, grazie alla loro azione specifica su percorsi e processi cellulari distinti, assicura l'inibizione funzionale di C6orf65 mirando alle vie biochimiche vitali per la sua attività.

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