C6orf62 Attivatori

Gli attivatori C6orf62 più comuni includono, a titolo esemplificativo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Perossido di idrogeno CAS 7722-84-1 e Zinco CAS 7440-66-6.

Gli attivatori chimici di C6orf62 comprendono una serie di composti che avviano vie di segnalazione intracellulare che portano alla sua attivazione. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva direttamente la proteina chinasi C (PKC), che a sua volta può fosforilare C6orf62, potenziandone l'attività funzionale all'interno della cellula. Analogamente, la forskolina aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP), che attiva la proteina chinasi A (PKA). La PKA è quindi in grado di fosforilare C6orf62, attivandolo. La ionomicina funziona aumentando la concentrazione di calcio intracellulare, che attiva le chinasi sensibili al calcio in grado di fosforilare C6orf62. In questo senso, anche A23187 esercita la sua influenza attivante su C6orf62 aumentando i livelli di calcio intracellulare.

Inoltre, il perossido di idrogeno è noto per indurre vie di segnalazione cellulare che portano alla fosforilazione di proteine come C6orf62, attivando così la proteina. Lo zinco piritione coinvolge la via della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK), che può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di C6orf62. L'inibizione delle fosfatasi proteiche da parte della Calyculin A determina un aumento delle proteine fosforilate, compresa la C6orf62, che viene attivata. La tapigargina, inducendo lo stress del reticolo endoplasmatico, attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che possono indirizzare C6orf62 per la fosforilazione e l'attivazione. Il fattore di crescita epidermico (EGF) attiva il suo recettore e dà il via a una cascata di eventi che culmina con la fosforilazione e l'attivazione di C6orf62. Analogamente, l'insulina può avviare una cascata di chinasi che porta all'attivazione di C6orf62. L'uso del dibutirril-cAMP, un altro analogo del cAMP, attiva analogamente la PKA, che può fosforilare e attivare C6orf62. Infine, l'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche, può determinare uno stato di fosforilazione persistente di C6orf62, garantendone l'attivazione. Queste sostanze chimiche innestano percorsi cellulari specifici che convergono sullo stato di fosforilazione di C6orf62, garantendone l'attivazione e la funzione all'interno della cellula.