Gli attivatori chimici di C6orf128 si impegnano in varie interazioni molecolari per avviare una cascata di eventi intracellulari che portano all'attivazione della proteina. La forskolina, ad esempio, ha come bersaglio diretto l'adenilato ciclasi, che catalizza la conversione dell'ATP in AMP ciclico (cAMP). L'aumento dei livelli di cAMP attiva successivamente la proteina chinasi A (PKA). Una volta attivata, la PKA fosforila diverse proteine, tra cui potenzialmente C6orf128, attivando così la sua attività. Analogamente, l'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP, permea la membrana cellulare e attiva la PKA, seguendo lo stesso percorso per influenzare lo stato di fosforilazione di C6orf128. Su un altro fronte, la ionomicina facilita l'afflusso di ioni calcio nella cellula, aumentando il calcio intracellulare, che può attivare le chinasi calmodulina-dipendenti note per fosforilare una serie di proteine. Questo innalzamento dei livelli di calcio può derivare anche dall'azione della thapsigargina, che interrompe il sequestro del calcio inibendo la pompa SERCA, determinando un aumento del calcio citosolico e la successiva attivazione di chinasi come CAMKII che possono avere come bersaglio C6orf128.
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che fosforila vari substrati nella sua via di segnalazione, tra cui potenzialmente C6orf128. La calicolina A e l'acido okadaico, inibitori delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, impediscono la de-fosforilazione delle proteine, determinando un aumento netto dello stato fosforilato delle proteine all'interno della cellula, che può includere C6orf128. L'anisomicina, attraverso l'attivazione di protein chinasi attivate dallo stress come JNK, può portare alla fosforilazione di un ampio spettro di proteine, tra le quali può essere inclusa la C6orf128. La spermina, nota per modulare i canali ionici e le chinasi, può avviare una sequenza di eventi di segnalazione che culmina nella fosforilazione di C6orf128. Zaprinast e Spermina NONOato, inibendo rispettivamente la PDE5 e rilasciando ossido nitrico, aumentano entrambi i livelli di cGMP, che attivano la PKG. La PKG, a sua volta, può fosforilare le proteine coinvolte nella via del cGMP, tra cui C6orf128. Infine, la bisindolilmaleimide I, sebbene sia tipicamente un inibitore della PKC, in determinate condizioni può attivare la PKC, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di C6orf128, se si trova nel raggio di trasduzione del segnale della PKC.
Items 91 to 11 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|