Gli inibitori chimici di C20orf4 possono essere compresi attraverso la loro interazione con varie vie di segnalazione cellulare che sono note per regolare la funzione della proteina. La staurosporina, un inibitore di chinasi, può impedire la fosforilazione necessaria per l'attivazione di C20orf4 se la sua funzione dipende da questa modifica. Analogamente, la bisindolilmaleimide I inibisce la proteina chinasi C e, se C20orf4 è regolato dalla fosforilazione mediata da PKC, ne risulterebbe un'inibizione funzionale. LY294002 e Wortmannin agiscono entrambi come inibitori della PI3K e diminuirebbero l'attivazione di AKT, inibendo così C20orf4 se è regolato dalla via PI3K/AKT. Anche la rapamicina, mirando alla via mTOR, sopprimerebbe la funzione di C20orf4 se la segnalazione mTOR è a monte di C20orf4.
Inoltre, PD98059 e U0126 hanno come bersaglio la via MEK/ERK, che potrebbe inibire C20orf4 se la sua attività dipende da questa segnalazione. SB203580 e SP600125 agiscono inibendo rispettivamente le vie p38 MAPK e JNK. Se C20orf4 è modulato da una di queste vie, questi inibitori ne ridurrebbero l'attività. L'inibizione della Raf chinasi da parte di ZM 336372 avrebbe un effetto simile se C20orf4 è regolato dalla cascata Raf/MEK/ERK. Y-27632 ha come bersaglio la via Rho/ROCK; se C20orf4 è influenzato dalla segnalazione Rho/ROCK, Y-27632 porterebbe a una riduzione dell'attività di C20orf4. Infine, il gefitinib inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR e comprometterebbe la funzione di C20orf4 se opera a valle della segnalazione dell'EGFR. Ciascuna di queste sostanze chimiche interagisce con specifiche vie di segnalazione per inibire la funzione di C20orf4, fornendo una mappa dettagliata dei potenziali meccanismi di regolazione che controllano l'attività di C20orf4.
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