TBC/LysM-associated domain-containing 2 (TBC1D2) è una proteina codificata dal gene TBC1D2 nell'uomo. Questa proteina appartiene alla famiglia dei domini TBC (Tre-2/Bub2/Cdc16), nota per il suo ruolo nella regolazione delle vie di segnalazione cellulare, in particolare quelle associate al traffico di membrana e alla trasduzione del segnale. Il dominio TBC funziona tipicamente come proteina attivatrice di GTPasi (GAP) per le piccole GTPasi della famiglia Rab, che sono regolatori chiave del traffico di vescicole nelle cellule eucariotiche.La proteina TBC1D2 è caratterizzata dalla presenza di un dominio TBC e di un dominio LysM (Lysin motif). Il dominio LysM è spesso associato alla degradazione della parete cellulare batterica ed è stato implicato nel legame con il peptidoglicano, suggerendo un ruolo potenziale nel riconoscimento o nell'interazione con le società di carboidrati. Questa combinazione di domini all'interno di TBC1D2 suggerisce una funzione unica che potrebbe collegare il traffico di membrana con specifici processi di riconoscimento molecolare.
Sebbene le precise funzioni cellulari di TBC1D2 non siano del tutto chiarite, si ritiene che la proteina partecipi alla regolazione della dinamica di membrana e alle vie di trasduzione del segnale. Agendo sulle Rab GTPasi, TBC1D2 potrebbe influenzare le vie di trasporto vescicolare, tra cui l'endocitosi e l'esocitosi, che sono vitali per il mantenimento dell'omeostasi cellulare, l'assorbimento dei nutrienti e la diffusione dei segnali. Il coinvolgimento di TBC1D2 in questi processi fondamentali la rende un soggetto di interesse nello studio della logistica e della comunicazione cellulare. La disregolazione di queste vie potrebbe avere conseguenze significative, portando potenzialmente a una serie di disfunzioni o malattie cellulari.
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