Gli inibitori di C1orf95 comprendono un insieme di composti chimici che sopprimono l'attività funzionale della proteina attraverso varie vie di segnalazione specifiche. Wortmannin e LY 294002, entrambi inibitori della PI3K, riducono l'attività della via di segnalazione PI3K/Akt che, se associata a C1orf95, ne determinerebbe l'inibizione funzionale. Analogamente, la rapamicina ha come bersaglio la via mTOR, un altro regolatore cruciale della proliferazione e della crescita cellulare, e la sua inibizione potrebbe contribuire alla soppressione di C1orf95 se svolge un ruolo in questi processi cellulari. L'inibitore dell'istone deacetilasi Tricostatina A potrebbe influenzare l'espressione e l'attività di C1orf95 modificando la struttura e l'accessibilità della cromatina. Gli inibitori della via MAPK, come SB 203580, PD 98059, SP600125 e U0126, hanno come bersaglio diverse chinasi all'interno di questa cascata di segnalazione e la loro inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C1orf95 se è un bersaglio a valle.
L'influenza su C1orf95 si estende agli inibitori di altre molecole e vie di segnalazione. NF449, inibendo selettivamente la subunità Gs-alfa delle proteine G, potrebbe ridurre indirettamente l'attività di C1orf95 se è regolato dalla segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G. Anche l'interruzione dell'apparato di Golgi da parte della brefeldina A può portare indirettamente a una riduzione dell'attività di C1orf95, interferendo con il suo corretto traffico ed elaborazione. Il ruolo della PKC nella regolazione di varie funzioni cellulari è preso di mira dal Gö 6983, che potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di C1orf95 se sono coinvolte le vie della PKC. Infine, anche il Sunitinib, un inibitore delle tirosin-chinasi recettoriali, limitando la segnalazione mediata da queste chinasi, potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C1orf95. Collettivamente, questi inibitori esercitano i loro effetti su vie di segnalazione e processi molecolari distinti che, se interrotti, probabilmente contribuiscono all'inibizione funzionale di C1orf95, indipendentemente dalle prove dirette che collegano queste vie alla proteina.
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