Date published: 2025-9-17

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C1orf159 Inibitori

I comuni inibitori di C1orf159 includono, a titolo esemplificativo, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e WZ 4002 CAS 1213269-23-8.

Gli inibitori di C1orf159 comprendono una serie di composti chimici che interagiscono con varie vie di segnalazione, portando alla diminuzione dell'attività funzionale di C1orf159. Questi inibitori non sono semplici soppressori della sintesi della proteina, ma sono finemente regolati per interferire con la sua attività a livello post-traslazionale. Ad esempio, gli inibitori che hanno come bersaglio la via mTOR, come la rapamicina, diminuiscono l'attività di C1orf159 riducendo l'intero meccanismo di sintesi proteica che è essenziale per la funzione di C1orf159. Allo stesso modo, composti come LY 294002 agiscono sulla via PI3K/AKT, cruciale per la sopravvivenza e la funzione di C1orf159, determinandone la diminuzione dell'attività. L'interazione funzionale tra questi inibitori e la proteina C1orf159 è mediata da interazioni specifiche e mirate con le vie di segnalazione, garantendo la precisione dell'inibizione.

D'altra parte, alcuni inibitori interagiscono con regolatori a monte o cascate di segnalazione parallele che influenzano l'attività di C1orf159. PD 98059, U0126 e Trametinib sono esempi di inibitori di MEK che attenuano la via ERK, che contribuisce notoriamente al supporto funzionale di C1orf159, riducendo così indirettamente ma efficacemente l'attività della proteina. In modo simile, inibitori come Y-27632 e SB 203580 agiscono modulando le dinamiche citoscheletriche e la segnalazione delle citochine, rispettivamente, che sono processi intrinsecamente legati al corretto funzionamento di C1orf159. Nel complesso, questi inibitori agiscono attraverso una serie di meccanismi diversi, ognuno dei quali converge verso l'inibizione di C1orf159. La gamma di questi inibitori chimici riflette la natura multiforme dei percorsi in cui C1orf159 è coinvolto, dipingendo un quadro di una proteina con una complessa rete di regolazione suscettibile di inibizione mirata in molteplici nodi.

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