Gli inibitori chimici di C1orf119 comprendono una serie di composti che hanno come bersaglio varie chinasi e vie di segnalazione implicate nella regolazione della funzione di questa proteina. La staurosporina agisce come inibitore di chinasi ad ampio spettro; inibendo le chinasi proteiche chiave, interrompe le vie di segnalazione che sono essenziali per la segnalazione o l'attività di C1orf119. Analogamente, la bisindolilmaleimide I ha come bersaglio la proteina chinasi C che, agendo a monte, è necessaria per l'attivazione di C1orf119, portando alla sua inibizione funzionale. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori della PI3K, una chinasi che, una volta bloccata, riduce l'attività degli effettori a valle che possono essere coinvolti nella regolazione di C1orf119. Impedendo questa via, l'attività di C1orf119 può essere ridotta.
Più avanti nell'elenco, la rapamicina inibisce la via mTOR che, se agisse come regolatore di C1orf119, determinerebbe una diminuzione della funzionalità della proteina. Gli inibitori di MEK U0126 e PD98059 riducono l'attività di ERK, che potrebbe avere un ruolo nella regolazione della funzione di C1orf119, portando alla sua inibizione. L'inibitore di p38 MAPK, SB203580, e l'inibitore di JNK, SP600125, servono entrambi a ostacolare l'attività delle protein chinasi attivate da mitogeni che, se coinvolte nella regolazione di C1orf119, determinerebbero una diminuzione dell'attività della proteina. Inoltre, Sunitinib e Sorafenib, entrambi inibitori delle tirosin-chinasi recettoriali, possono ostacolare le chinasi che regolano l'attività di C1orf119. Infine, ZM-447439 ha come bersaglio le chinasi Aurora che, se inibite, possono ridurre la funzione di C1orf119, in particolare se è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. Ognuno di questi composti, mirando a specifiche chinasi e vie di segnalazione, può portare all'inibizione di C1orf119, dimostrando una varietà di meccanismi attraverso i quali l'attività di questa proteina può essere efficacemente ridotta.
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