L'acido retinoico, un metabolita della vitamina A, attiva i recettori nucleari per regolare la trascrizione genica, aumentando così l'espressione di una serie di proteine. Analogamente, è stato osservato che l'epigallocatechina gallato influisce sull'espressione genica attraverso la sua interazione con le reti di segnalazione cellulare. Il dibutirril-cAMP, un analogo sintetico del cAMP, bypassa i recettori di membrana per attivare direttamente la protein-chinasi A, che a sua volta può alterare la fosforilazione delle proteine e la conseguente attività. Il kenpaullone agisce attraverso l'inibizione della GSK-3β, facilitando la segnalazione Wnt, che ha ampie implicazioni sull'espressione delle proteine e sul comportamento cellulare. L'isoproterenolo, come agonista beta-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula, potenziando l'attività della PKA e modificando potenzialmente la funzione delle proteine attraverso la fosforilazione.
La curcumina, con i suoi effetti ad ampio raggio sulle vie di segnalazione, può portare alla modulazione dell'espressione e dell'attività delle proteine. La spermidina, che promuove l'autofagia, può influire sulla degradazione e sul riciclo dei componenti cellulari, comprese le proteine, influenzandone l'attività e i livelli. Il resveratrolo è un attivatore del SIRT1, che porta alla deacetilazione delle proteine, modificandone la funzione e la stabilità. Il sulforafano attiva la via NRF2, provocando una risposta antiossidante che può influenzare l'espressione delle proteine. L'1,1-dimetilbiguanide, cloridrato, comunemente noto per il suo ruolo nella regolazione del metabolismo, attiva l'AMPK, con implicazioni sull'attività delle proteine e sull'omeostasi energetica cellulare. La quercetina, un flavonoide, modula la segnalazione delle chinasi e l'espressione genica, che può alterare l'attività delle proteine. Il pioglitazone, un agonista PPAR-gamma, influenza la trascrizione genica e può portare a cambiamenti nella sintesi e nella funzione delle proteine.
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