Date published: 2025-9-6

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C16orf46 Attivatori

I comuni attivatori del C16orf46 includono, ma non solo, la Ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, il Dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, l'Isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e la Genisteina CAS 446-72-0.

La ionomicina funge da ionoforo di calcio, aumentando i livelli intracellulari di calcio, un messaggero secondario fondamentale che può attivare una moltitudine di vie di segnalazione e proteine calcio-dipendenti. Allo stesso modo, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein-chinasi C (PKC), un attore chiave nella modulazione di numerose proteine e funzioni cellulari. Il dibutirril-cAMP (db-cAMP) e l'isoproterenolo, attraverso l'innalzamento dei livelli di cAMP, possono stimolare la proteina chinasi A (PKA) e altri elementi cAMP-responsivi, che a loro volta possono influenzare varie proteine e vie, potenzialmente comprese quelle che regolano la C16orf46. La genisteina, inibendo specifiche tirosin-chinasi, e composti come LY294002 e U0126, che hanno come bersaglio rispettivamente PI3K e MEK1/2, alterano il panorama della fosforilazione, influenzando potenzialmente la funzione e la regolazione di proteine come C16orf46 che sono sensibili a questi eventi di segnalazione.

L'impatto di queste sostanze chimiche si estende ulteriormente con l'inclusione di SB431542, un inibitore del recettore TGF-beta, che può modulare i processi cellulari e le proteine coinvolte in questa via. La rapamicina, un inibitore di mTOR, e PD98059, un inibitore di MEK, contribuiscono entrambi alla modulazione di percorsi chiave di crescita e differenziazione cellulare, che potrebbero influenzare l'attività di C16orf46. La wortmannina, un altro inibitore della PI3K, e gli inibitori dell'NF-kappa B, come BAY 11-7082, agiscono ciascuno su vie regolatorie fondamentali che sovrintendono a un'ampia gamma di funzioni cellulari, dall'apoptosi alla risposta immunitaria. Intervenendo in queste vie, questi composti possono modulare il paesaggio funzionale delle cellule, che può includere l'attività di C16orf46.

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