Il gene che codifica la C15orf41 si trova sul cromosoma 15. Ricerche preliminari suggeriscono che la proteina può svolgere un ruolo essenziale nei meccanismi di riparazione del DNA e nella stabilità genomica, rendendola cruciale per la salute e la funzione cellulare. Mutazioni nel gene C15orf41 sono state collegate all'anemia diseritropoietica congenita di tipo I (CDA I), una rara malattia del sangue caratterizzata da eritropoiesi inefficace ed emolisi. Questa connessione indica un ruolo nell'emopoiesi e nello sviluppo dei globuli rossi. Grazie al suo coinvolgimento in processi cellulari fondamentali come la riparazione del DNA, C15orf41 potrebbe essere rilevante anche in varie condizioni patologiche, tra cui i tumori e altre malattie genetiche, in cui i meccanismi di riparazione del DNA sono cruciali. Tuttavia, molto resta ancora da scoprire sulle esatte funzioni, sulla regolazione e sul coinvolgimento di C15orf41 nei processi patologici, rendendo necessarie ulteriori ricerche ed esplorazioni per delucidare completamente il suo significato biologico e come bersaglio.
Items 81 to 12 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|