C14orf43 Attivatori

I comuni attivatori del C14orf43 includono, a titolo esemplificativo, il resveratrolo CAS 501-36-0, l'AICAR CAS 2627-69-2, l'1,1-dimetilbiguanide, cloridrato CAS 1115-70-4, la curcumina CAS 458-37-7 e la spermidina CAS 124-20-9.

Gli attivatori di C14orf43 comprendono una serie di composti che influenzano le vie di segnalazione cellulare che possono migliorare indirettamente l'attività funzionale di C14orf43. Il resveratrolo, attivando il SIRT1, può portare alla deacetilazione del C14orf43, stabilizzando la proteina e migliorando le sue interazioni all'interno della cellula. Analogamente, il NMN, in quanto precursore del NAD+, può aumentare l'attività delle sirtuine, compresa la SIRT1, e quindi può migliorare l'attività funzionale della C14orf43 attraverso la deacetilazione. Gli attivatori dell'AMPK, come l'AICAR, la metformina e la berberina, possono fosforilare i bersagli a valle che interagiscono con C14orf43, potenziandone il ruolo funzionale nel metabolismo energetico e nella crescita cellulare.

La curcumina e la spermidina agiscono sui processi di acetilazione; la curcumina, attraverso l'inibizione dell'HAT, può diminuire i livelli di acetilazione delle proteine associate a C14orf43, mentre la spermidina induce l'autofagia che potrebbe portare a un aumento dell'attività funzionale di C14orf43 attraverso la rimozione delle proteine aggregate. Gli attivatori PPAR come la Palmitoiletanolamide, l'Oleiletanolamide e lo ZLN005 possono modulare l'espressione di geni coinvolti nel metabolismo lipidico e nell'omeostasi energetica, vie in cui il C14orf43 potrebbe essere implicato, potenziando così indirettamente la sua attività. Il Licochalcone A, attraverso l'inibizione di STAT3, può anche aumentare l'attività di C14orf43 riducendo l'inibizione competitiva per i coattivatori trascrizionali.