C12orf62 Attivatori

I comuni attivatori del C12orf62 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e l'insulina CAS 11061-68-0.

Gli attivatori chimici della proteina codificata da C12orf62 possono modulare la sua attività attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. Ad esempio, la forskolina e l'isoproterenolo agiscono per aumentare i livelli intracellulari di cAMP, attivando successivamente la proteina chinasi A (PKA). L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione di proteine bersaglio, che comprende la potenziale attivazione della proteina di interesse se funge da substrato per la PKA. La ionomicina funziona aumentando la concentrazione di calcio intracellulare, che può attivare le chinasi calmodulina-dipendenti (CaMKs). Queste chinasi sono in grado di fosforilare e quindi regolare l'attività di un'ampia serie di proteine, tra cui la proteina codificata da C12orf62, a condizione che sia sensibile alla segnalazione del calcio. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che ha un potenziale simile per fosforilare e modulare l'attività della proteina, se questa rientra tra i bersagli della PKC.

Lungo il variegato spettro delle cascate di segnalazione, l'insulina può innescare la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K)/Akt, nota per il suo ruolo nella regolazione di una miriade di processi cellulari attraverso eventi di fosforilazione. Se la proteina codificata da C12orf62 rientra tra i substrati fosforilati da Akt, il suo stato di attivazione può essere influenzato dalla segnalazione dell'insulina. Il fattore di crescita epidermico (EGF) avvia la via della mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK)/extracellular signal-regulated kinase (ERK), che potrebbe coinvolgere la proteina in questione come parte dei suoi bersagli regolatori a valle. Il perossido di idrogeno, grazie al suo ruolo di specie reattiva dell'ossigeno, può esercitare cambiamenti nella segnalazione cellulare attraverso la modificazione ossidativa delle proteine, che può alterare lo stato di fosforilazione e l'attività della proteina. Nel frattempo, la S-Nitroso-N-acetilpenicillamina (SNAP) rilascia ossido nitrico, aumentando il cGMP, che attiva la proteina chinasi G (PKG) in grado di fosforilare una pletora di proteine, tra cui potenzialmente questa. L'inibizione della glicogeno sintasi chinasi 3 beta (GSK-3β) da parte del cloruro di litio può portare all'attivazione di proteine altrimenti regolate negativamente dalla GSK-3β, influenzando indirettamente la proteina. Anche l'inibizione della via NF-κB da parte di BAY 11-7082 offre una via per modulare l'attività della proteina, considerando l'ampia gamma di influenze di NF-κB sulle funzioni cellulari. L'anisomicina, che attiva le protein-chinasi attivate dallo stress, e lo zinco piritione, attraverso l'inibizione delle tirosin-fosfatasi, possono entrambi indurre modifiche nei modelli di fosforilazione che possono influire sull'attività della proteina. Ogni sostanza chimica citata esercita la sua influenza attraverso un meccanismo distinto, ma tutte convergono sulla possibilità di alterare lo stato di attivazione della proteina codificata da C12orf62.