C12orf39 Attivatori

I comuni attivatori del C12orf39 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'acido okadaico CAS 78111-17-8 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.

Gli attivatori chimici del C12orf39 possono influenzare la sua attività attraverso una serie di vie cellulari, ciascuna con meccanismi biochimici specifici. La forskolina, ad esempio, ha come bersaglio l'adenilato ciclasi per aumentare i livelli intracellulari di cAMP, che successivamente attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA attivata può fosforilare il C12orf39, alterando la sua conformazione o modulando la sua interazione con altre proteine, con conseguente attivazione funzionale. Analogamente, la ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, può attivare proteine sensibili al calcio che hanno la capacità di fosforilare e quindi attivare C12orf39. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein-chinasi C (PKC), che è nota per fosforilare i substrati e potrebbe includere C12orf39 nella sua gamma di bersagli. L'acido okadaico, invece, ostacola l'azione delle fosfatasi proteiche, come PP1 e PP2A, culminando in un maggiore stato di fosforilazione e in una potenziale attivazione di C12orf39 dovuta a una diminuzione dei tassi di de-fosforilazione.

L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), tra cui JNK, che è implicata nella fosforilazione e nell'attivazione di proteine come C12orf39 in risposta a segnali di stress. Anche l'attivazione della via MAPK/ERK da parte del fattore di crescita epidermico (EGF) può portare alla fosforilazione di C12orf39. L'insulina, attraverso il suo recettore, avvia una cascata che attiva la via PI3K/Akt, che può mediare la fosforilazione e l'attivazione di C12orf39 come effetto a valle. Lo zinco piritione aumenta i livelli intracellulari di zinco, che potrebbe attivare gli enzimi zinco-dipendenti che fosforilano C12orf39. La spermidina attiva l'AMP-activated protein kinase (AMPK), che può anche indirizzare l'attivazione di C12orf39 in risposta ai livelli di energia cellulare. La calicolina A, simile all'acido okadaico, inibisce le fosfatasi proteiche, portando potenzialmente all'attivazione di C12orf39 attraverso una fosforilazione sostenuta. Il perossido di idrogeno funge da molecola di segnalazione che attiva le chinasi sensibili al redox, che potrebbero includere quelle che hanno come bersaglio C12orf39. Infine, la bisindolilmaleimide I, attraverso l'inibizione della PKC, può indurre l'attivazione di vie alternative che possono portare direttamente all'attivazione di C12orf39.