La staurosporina e altri inibitori delle chinasi, come PD98059 e U0126, hanno come bersaglio i processi di fosforilazione, cruciali per l'attivazione di molte proteine all'interno della cellula. Se C11orf52 è attivato o stabilizzato dalla fosforilazione, questi inibitori potrebbero portare alla sua inibizione funzionale. Mirando alle chinasi chiave della via MAPK/ERK, questi composti possono interrompere le cascate di segnalazione, con possibili effetti su proteine come C11orf52 che possono dipendere da questa via.
Composti come LY294002 e Wortmannin inibiscono specificamente la via PI3K/Akt, che è una via di segnalazione critica coinvolta nel controllo della sopravvivenza e del metabolismo cellulare. Se C11orf52 funziona all'interno di questa via o è regolato da essa, l'inibizione di PI3K può impedire l'attivazione a valle di Akt, portando a una diminuzione indiretta dell'attività di C11orf52. Analogamente, l'inibitore di mTOR, la rapamicina, può portare a una riduzione della sintesi proteica di proteine che possono essere associate a C11orf52, influenzandone così l'attività.
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