Date published: 2025-9-13

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BTNL3 Attivatori

Gli attivatori BTNL3 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e l'A23187 CAS 52665-69-7.

I composti che aumentano l'AMP ciclico intracellulare (cAMP) attraverso la stimolazione diretta dell'adenililciclasi o attraverso l'inibizione delle fosfodiesterasi, possono portare a un aumento dell'attività di BTNL3 attraverso la via della protein chinasi A (PKA) cAMP-dipendente. Ad esempio, alcuni composti che agiscono come agonisti dei beta-adrenocettori o dei recettori dell'adenosina hanno la capacità di innescare queste cascate di segnalazione mediate dal cAMP. Il conseguente aumento dei livelli di cAMP porta all'attivazione della PKA, che fosforila le proteine bersaglio che possono interagire con BTNL3 e regolarne la funzione. Analogamente, gli analoghi del cAMP possono permeare la membrana cellulare e attivare direttamente la PKA, bypassando i recettori a monte e l'attivazione dell'adenililciclasi. La maggiore segnalazione della PKA potrebbe quindi influenzare l'attività di BTNL3, anche se le esatte proteine fosforilate in questo contesto e il modo in cui ciò modifica l'attività di BTNL3 devono ancora essere completamente chiariti.

Per aumentare ulteriormente l'attività di BTNL3, altri composti possono modulare i livelli di calcio intracellulare o attivare la proteina chinasi C (PKC), nota per i suoi effetti ad ampio raggio sulle vie di segnalazione cellulare. L'aumento del calcio intracellulare, tramite ionofori o altri mezzi, può attivare meccanismi di segnalazione sensibili al calcio che potrebbero avere effetti a valle sull'attività di BTNL3. Allo stesso modo, gli attivatori della PKC possono fosforilare una serie di proteine nelle vie di segnalazione che possono intersecarsi con la funzione di BTNL3. Inoltre, anche gli inibitori delle tirosin-chinasi e alcuni composti polifenolici possono influire su queste vie, portando potenzialmente a un potenziamento indiretto dell'attività di BTNL3.

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