Date published: 2025-10-12

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BTN1A1 Inibitori

I comuni inibitori di BTN1A1 includono, ma non solo, la Doxorubicina CAS 23214-92-8, la Mitomicina C CAS 50-07-7, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, la Rifampicina CAS 13292-46-1 e la Puromicina dicloridrato CAS 58-58-2.

Gli inibitori di BTN1A1 sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare in modo specifico l'attività della proteina BTN1A1. BTN1A1, o Butyrophilin Subfamily 1 Member A1, è una proteina legata alla membrana che fa parte della superfamiglia delle immunoglobuline. È nota soprattutto per il suo ruolo nel metabolismo e nella secrezione dei lipidi, in particolare nella funzione della ghiandola mammaria, dove è coinvolta nella secrezione dei globuli di grasso del latte. BTN1A1 svolge un ruolo cruciale nel mantenimento dell'integrità strutturale delle gocce lipidiche e in varie vie di segnalazione che regolano l'elaborazione dei lipidi cellulari. Gli inibitori di BTN1A1 funzionano bloccando l'attività della proteina, che può alterare questi processi legati ai lipidi. La progettazione strutturale degli inibitori di BTN1A1 prevede molecole in grado di legarsi a regioni chiave della proteina, come il suo dominio extracellulare, per impedire interazioni con altre proteine o lipidi che sono fondamentali per la sua funzione. Gli inibitori sono in genere sviluppati attraverso uno screening high-throughput e tecniche di progettazione razionale per garantire un legame specifico e un'inibizione efficiente dell'attività di BTN1A1. Questi composti potrebbero possedere regioni idrofobiche per aumentare la loro affinità per le proteine associate ai lipidi come BTN1A1, rendendoli adatti all'interazione con le proteine legate alla membrana. Inoltre, gli inibitori di BTN1A1 possono servire come strumenti preziosi per la ricerca, aiutando gli scienziati a esplorare il ruolo biologico di BTN1A1 nel metabolismo lipidico e i suoi effetti più ampi sulla funzione cellulare. Studiando il modo in cui gli inibitori di BTN1A1 influenzano i processi cellulari, i ricercatori possono comprendere i meccanismi di regolazione che controllano la dinamica dei lipidi e le interazioni proteina-lipide.

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