BSX Inibitori
I comuni inibitori della BSX includono, ma non solo, (+/-)-JQ1, GSK 525762A, 4-[(1E)-2-(2-amino-4-idrossi-5-metilfenil)diazenil]-N-2-piridinilbenzensolfonammide CAS 1395084-25-9, PFI-1 CAS 1403764-72-6 e RVX 208.
Gli inibitori di BSX sono una classe di composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nella modulazione di specifici processi cellulari attraverso il bersaglio della proteina BSX. BSX, o Brain-Specific Homeobox, è un fattore di trascrizione codificato dal gene BSX ed espresso principalmente nel sistema nervoso centrale in via di sviluppo, in particolare nel cervello. Gli inibitori di BSX sono progettati per interagire con questa proteina, alterandone l'attività e influenzando così l'espressione genica e le funzioni cellulari a valle.
Gli inibitori della BSX possono variare notevolmente, comprendendo una serie di piccole molecole e peptidi. Questi composti possiedono in genere un'elevata affinità per BSX, che consente loro di legarsi alla proteina e di interferire con la sua funzione. Legandosi a BSX, questi inibitori possono potenziare o sopprimere la sua attività trascrizionale, a seconda del composto specifico e del risultato biologico desiderato. Questa modulazione della funzione di BSX può avere effetti di vasta portata sullo sviluppo neuronale, sulla neurogenesi e su altri processi all'interno del sistema nervoso centrale, rendendo gli inibitori di BSX strumenti preziosi per la ricerca volta a comprendere gli intricati meccanismi molecolari alla base dello sviluppo e della funzione del cervello.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Si lega alla famiglia di proteine bromodomina ed extra-terminale (BET), alterando potenzialmente l'attività trascrizionale di BSX attraverso la modifica dell'accessibilità della cromatina. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
Ha come bersaglio le bromodomini BET, che potrebbero interrompere le interazioni proteiche necessarie per l'espressione genica mediata da BSX. | ||||||
4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide | 1395084-25-9 | sc-480120 | 5 mg | $300.00 | ||
Inibisce BRD4, un membro della famiglia BET, influenzando potenzialmente la regolazione trascrizionale dei geni bersaglio di BSX. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
Si lega selettivamente alle bromodomini BET, che possono interferire con il ruolo di BSX nella regolazione trascrizionale. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
Influenza le interazioni con le proteine BET e potrebbe alterare i livelli di espressione dei geni regolati da BSX. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Un altro inibitore della bromodomina BET che potrebbe modificare la rete trascrizionale che coinvolge BSX. | ||||||
CPI-0610 | 1380087-89-7 | sc-507490 | 10 mg | $495.00 | ||
Un inibitore della bromodomina BET che può influire sulla funzione di BSX modificando lo stato della cromatina nei promotori che rispondono a BSX. | ||||||
MS417 | 916489-36-6 | sc-507505 | 5 mg | $228.00 | ||
Un antagonista della proteina BET che può disturbare la normale funzione di BSX alterando i modelli di espressione genica. | ||||||